使用说明:材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul(注意:①溶解于无菌双蒸水或超纯水;②无内毒素)操作步骤提前1天接种细胞:细胞汇合度在60-80%左右,再进行转染!核酸复合物制备:将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合,用移液器吹吸10-15次混匀,室温静止10-15分钟。在细胞培养基中加入核酸复合物:根据参考用量在细胞中加入核酸复合物,并轻轻混匀;细胞培养基里面可以含有血清!
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细胞换液:转染24小时后对细胞进行正常换液,悬浮细胞转染过程中不用换液!分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达.若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选!siRNA转染后9小时荧光检测转染效率,48-72小时检测mRNA或蛋白表达。注意事项:质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水,但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer.
转染24小时后进行正常换液,不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液!原代细胞、免疫细胞转染时,细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基.转染操作示意图不同转染实验各成分推荐用量ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250.25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500!5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750。
广州转染试剂转染效率高
溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右,甚至会转染失败!质粒必须去除内毒素,内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性,会导致转染效率下降70%-80%左右,甚至导致转染失败(推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒)!复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释,只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合,如果进行了稀释会导致转染失!转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次,室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板!
理想细胞转染方法,应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术,是目前转染效率较高的方法,同时具有细胞毒性很低的优势!但是,病毒转染方法的准备程序复杂,常常对细胞类型有很强的选择性,在一般实验室中很难普及。其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点!需要指出的一点,无论采用哪种转染技术,要获得较优的转染结果,可能都需要对转染条件进行优化.影响转染效率的因素很多,从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态,到转染方法的操作细节,都需要考虑.
病情分析:你好分析一次高危,无套XJ。这是高危行为1.这样感染艾滋的几率多大?无法确定她是否为患者。-如果她是感染者,你被感染的几率是千分之一。2.还有多久才能去疾控中心检查呢?过了窗口期3个月后检测hiv抗体。3.现在快一个月了,没有任何症状,是不是可以不用太担心?艾滋病没有特异性临床症状,也可以在发病前无症状。4.梅毒,女传男的几率为多大?这个于很多因素有关,如是否有其他的炎症,皮肤粘膜的破损,等等。指导意见:建议过了窗口期3个月后检测hiv抗体。一起吧梅毒做了,看是否感染。祝你好运。
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