颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度.标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验！若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性!操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外.温育：操作同3！洗涤：操作同5！显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10。终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）!1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）.测定应在加终止液后15分钟以内进行.操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度！

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　　检测范围：15ng/L-400ng/L本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量!实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平。用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT)，再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色！

　　颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度！小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒小鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒小鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒血清素(5-HT)酶联免疫(Elisa)检测试剂盒使用说明书96T本试剂盒仅供研究使用。

　　6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用.大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)ELISA试剂盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒。