0g。9.醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0。50%!10。荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光!11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8.0%！12！硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0!40%。13!表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面!14.可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3!

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　　计算残留物所占实际样品质量的百分数!5。酸碱度试验5。1试剂5.1.1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0。1g±0!01g酚酞，用水稀释至100mL!5。1!2甲基橙溶液：将0！1g±0！01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL.5!2试验标准要求：6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色！7！下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s!8!吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!

　　0g.标准检查的试验方法1.总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2.试验液S的制备将15！0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中！留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3!鉴别试验3.

　　0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0。5ml的上述溶液稀释至10.0mL！15。环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16.生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示！按标准规定进行试验。标准检查的试验方法：1！总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!

　　1试剂3!1!1碘化氯化锌溶液：用10!5mL±0.1mL水溶解20g±0！5g氯化锌和6!5g±0！1g碘化钾！加入0!5g±0!05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存！3!1!2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0！5g氯化锌.3。2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲！