诊断：详细完整的病史，并包括性征发育、阴道出血情况，有无服内分泌药物等。用放射性免疫法测定血中促卵泡成熟激素FSH及LH有助于区别真性及假性性早熟!体质性性早熟者，可有卵巢增大、有囊性变.怀疑肾上腺皮质疾患，可作腹膜后充气造影!头颅的正侧位像，观察蝶鞍大小以除外肿瘤等!1。血浆FSH、LH测定FSH——卵泡细胞生成素，由腺垂体分泌，可促进卵泡发育！LH——黄体生成素，由腺垂体分泌，可促进排卵.特发性性早熟患儿血浆FSH、LH基础值可高于正常，常常不易判断，需借助于GnRH刺激试验，亦称黄体生成素释放激素（LHRH）刺激试验.

　　可按0.1mg/kg，每4周肌肉注射1次，用药后，患者的性发育及身高增长，骨龄成熟均得以控制，其作用为可逆性，若能尽早治疗可改善成人期身高.（2）性腺激素其作用机制是采用大剂量性激素反馈抑制下丘脑-垂体激素分泌。如甲孕酮又称安宫黄体酮，为孕酮衍生物，用于女孩性早熟，出现疗效后减量维持！环丙孕酮为17—羟孕酮衍生物，不仅可阻断性激素受体，并可减少激素的释放，上述两药不能改善成人期身高.提示：在药物治疗方面，轻度性早熟可采用中药如知柏地黄丸及其他汤药治疗；中度以上及真性性早熟则可在医生指导下用孕激素、促性腺释放激素类药品治疗。

　　治疗目的①抑制或减慢性发育，特别是阻止女孩月经来潮，②抑制骨骼成熟，改善成人期终身高，③恢复相应年龄应有的心理行为。2。病因治疗肿瘤引起者应手术摘除或进行化疗，放疗、甲状腺功能低下所致者予甲状腺制剂纠正甲状腺功能，先天性肾上腺皮质增生患者可采用激素治疗。3。药物治疗（1）激素释放激素类似物（GnRHa）天然的GnRH为10个氨基酸多肽，常用的几GnRHa都是将分子中第6个氨基酸，即甘氨酸换成D—色氨酸、D—丝氨酸、D—组氨酸、D—亮氨酸而成的长效合成激素，其作用是通过下降调节，减少垂体激素的分泌，使雌激素恢复到青春期前水平!

　　3.继发性性早熟多见于中枢神经系统异常，包括：①肿瘤或占位性病变：下丘脑错构瘤、囊肿、肉芽肿，②中枢神经系统感染，③获得性损伤：外伤、术后放疗或化疗，④发育异常：脑积水、视中隔发育不全等！4。其他疾病原发性甲状腺功能减低症。5.外周性性早熟亦称假性性早熟。是非受控于下丘脑—垂体、性腺功能所引起的性早熟，有第二性征发育，有性激素水平升高，但下丘脑—垂体—性腺轴不成熟、无性腺的发育!6！部分性性早熟治疗1.

　　4。性早熟的西医治疗药物治疗方面，释放激素的拟议剂是治疗真性性早熟有效的药物，这个药物能够降调节释放激素细胞的表面GnRh受体，使它的性激素的分泌减少，生物活性降低，这是有效的，但是这种往往用在比较重的孩子，青春期到了四期五期，或者月经来临这些孩子，才应用这个.临床表现性早熟以女孩多见，女孩发生特发性性早熟约为男孩的9倍，而男孩性早熟以中枢神经系统异常（如肿瘤）的发育率较高，中枢性早熟的临床特征是提前出现的性征发育与正常青春期发育程序相似，但临床表现差异较大，在青春期前的各个年龄组都可以发病，症状发展快慢不一，有些可在性发育一定程度后停顿一时期再发育，亦有的症状消退后再发育。

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　　外周性性早熟是缘于各种原因引起的体内性甾体激素升高至青春期水平，故只有第二性征的早现，不具有完整的性发育程序性过程!病因：1!中枢性性早熟（CPP）亦称真性性早熟，由于下丘脑—垂体—性腺轴功能过早启动，GnRH脉冲分泌，患儿除有第二性征的发育外，还有卵巢或睾丸的发育！性发育的过程和正常青春期发育的顺序一致。只是年龄提前.主要包括继发于中枢神经系统的器质性病变和特发性性早熟!2.特发性性早熟又称体质性性早熟，是由于下丘脑对性激素的负反馈的敏感性下降，使促性腺素释放激素过早分泌所致，女性多见，约占女孩CPP的80%以上，而男孩则仅为40%左右！

专业治疗性早熟偏方

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　　一般采用静脉注射Gnrh，按2！5μg/kg/大剂量≤100μg），于注射前（基础值）和注射后0、60、90及120分钟分别采取测定血清LH和FSH，当HL峰值15U/L（女），或25U/L（男）；LH/FSH峰值0！7，LH峰值/基值时，可以认为其性腺轴功能已经启动.2。骨龄测定根据手和腕部X线片评定骨龄，评估骨骼发育是否超前，性早熟患儿一般骨龄超过实际年龄!3.B超检查选择盆腔B超检查女孩卵巢、子宫的发育情况；男孩注意睾丸、肾上腺皮质等部位，若盆腔B超显示卵巢内可见多个≥4mm的卵泡；则为性早熟，若发现单个直径9mm的卵泡，则多为囊肿，若卵巢不大而子宫长度5cm并见内膜增厚则多为外源性雄激素作用。