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·yin茎在插yin道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳。
吸收
口服后，必利劲被迅速吸收，大约在1-2小时后达到大血浆浓度（Cmax）。*生物利用度为42%（范围为15-76%）。
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在体外，99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。活性代谢产物去甲基必利劲的蛋白结合率为98.5%。必利劲可快速分布，平均稳态分布容积为162 L。
代谢
体外研究表明，必利劲可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除。
排泄
每日服用必利劲药物蓄积很小。口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基必利劲的半衰期和必利劲相似。
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