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- 公司名称：广东通用检测认证集团有限公司
- 联系人：赵先生
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- 公司地址：广东省深圳市宝安石岩北环北一巷23-2021
快递包装绿色认证
- 产品名称：专业包装绿色产品认证检测_快速复合材料包装制品检测-广东通用检测认证集团有限公司
- 产品价格：面议
- 产品数量：1
- 保质/修期：1
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2021-07-19
产品说明
并且成立禁塑工作组，进入海南市场产品需要检测并申请监管码。《深圳市关于进一步加强塑料污染治理的实施方案》，2021年深圳从“限塑”迈入“禁塑”!但市场监管目前只查标签，没有检测要求.企业需要提供一份物理报告、一份生物降解报告或红外成分报告，用于申请监管码!检测产品涉及生物降解塑料购物袋、生物降解塑料餐盒、生物降解吸管！企业需要提供可降解报告给相关商超、平台，检测产品涉及生物降解塑料购物袋、生物降解塑料餐盒、生物降解吸管。
7塑料填充物以可生物分解的原材料制成的填充物。8悬空紧固包装以植物纤维为原料制成的悬空紧固包装。9胶带以可生物分解的原材料制成的胶带!10可重复使用型快递包装以对环境和健康危害小的原材料制成可重复使用的封套、包装箱、集装袋等.认证证书认证证书的保持!认证证书有效期为5年。有效期内，通过认证机构的获证后监督确保认证证书的有效性，期满后进行监督审查，合格即可续期！证书的变更!获证后的产品或生产者、生产企业等信息发生变化时，认证委托人应向认证机构提出变更委托.
初始检查应覆盖认证产品的所有加工场所!必要时，认证机构可到生产企业以外的场所实施延伸检查！产品检验.认证机构应根据相关技术要求，明确检验样品要求、样品数量、检验项目等信息，并确保全过程可追溯!认证委托人应保证其所提供的样品与实际生产产品一致!检测机构对样品真实性有疑义时，应向认证机构说明，认证机构应作出相应处理.认证结果评价与决定.认证机构对初始检查和产品检验结果进行综合评价，作出认证决定，符合认证要求的，颁发认证证书并允许使用认证标志.
专业包装绿色产品认证检测
认证标志的样式和使用应符合《绿色产品标识使用管理办法》。认证细则认证机构应依据本规则的要求，细化认证实施程序，制定科学、合理、可操作的认证细则，并对外公布实施.责任划分认证机构对其作出的认证结论负责.检测机构对检测结果和检测报告负责！认证机构及其所委派的检查员对现场检查结论负责。认证委托人对其所提交的委托资料及样品的真实性、合法性负责.快递包装绿色产品认证规则适用范围本规则规定了快递包装绿色产品认证的基本原则和要求，适用于市场监管总局和国家邮政局发布的《快递包装绿色产品认证目录》中的产品！
找专业包装绿色产品认证检测
快递包装绿色产品认证检测的需要快递包装绿色产品认证目录（一批）序号产品种类产品范围描述认证依据1封套以植物纤维为原料制成的快递封套!《快递包装绿色产品评价技术要求》（国邮发〔2020〕62号）2包装箱以植物纤维为原料制成的快递包装箱、免胶带包装箱！3包装袋以可生物分解的原材料制成的包装袋!4集装袋以天然、化学纤维为原材料制成的集装袋!5电子运单以植物纤维为原料制成的电子运单!6植物类填充物以植物纤维为原料制成的填充物。
质量好欧盟CE检测认证定制_正规电工电气价格-广东通用检测认证集团有限公司
\n为什么制定《饲料产品认证管理办法》？
为提高饲料质量安全卫生水平，规范饲料产品认证工作，促进饲料工业和养殖业的发展，维护人体健康，保护动物生命安全，根据《中华人民共和国认证认可条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。
哪些医疗器械必须通过3C产品认证
理论上来讲医疗器械都是强制要做3C的但实际上很多都没做以下产品有专门的强制性认证实施规则，估计是很难逃掉的：《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（心电图机）CNCA-08C-032：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液透析装置）CNCA-08C-033：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液净化装置...
理论上来讲医疗器械都是强制要做3C的但实际上很多都没做以下产品有专门的强制性认证实施规则，估计是很难逃掉的：《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（心电图机）CNCA-08C-032：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液透析装置）CNCA-08C-033：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液净化装置的体外循环管道）CNCA-08C-034：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（空心纤维透析器）CNCA-08C-035：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（植入式心脏起搏器）CNCA-08C-036：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（医用X射线诊断设备）CNCA-08C-037：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式血泵）CNCA-08C-038：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式搏动血泵）CNCA-08C-039：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（鼓泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热交换器）CNCA-08C-041：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热交换水箱）CNCA-08C-042：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（硅橡胶泵管）CNCA-08C-043：2001。
理论上来讲医疗器械都是强制要做3C的但实际上很多都没做以下产品有专门的强制性认证实施规则，估计是很难逃掉的：《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（心电图机）CNCA-08C-032：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液透析装置）CNCA-08C-033：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液净化装置的体外循环管道）CNCA-08C-034：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（空心纤维透析器）CNCA-08C-035：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（植入式心脏起搏器）CNCA-08C-036：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（医用X射线诊断设备）CNCA-08C-037：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式血泵）CNCA-08C-038：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式搏动血泵）CNCA-08C-039：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（鼓泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热交换器）CNCA-08C-041：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热交换水箱）CNCA-08C-042：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（硅橡胶泵管）CNCA-08C-043：2001。
潘岳说，上述解限地区在整改工作中，结合节能减排和产业结构调整，对当地环保工作产生了较为深远的影响。如巴彦淖尔市针对高能耗及冶炼行业、造纸行业、选矿行业部署15项整改内容，关停取缔了乌拉特前旗中建冶炼公司等66项未批先建、不符合产业政策的建设项目，清理废除28个相关“土政策”；周口市对76家重点违法排污企业分别采取关闭、停产治理、限期治理、挂牌督办等措施，同时清理了62条违反环保法律法规的“土政策”，对174家“挂牌保护”企业实施了摘牌；渭南市对全市渭河流域所有造纸企业进行整治，对4家未能达标排放的化工企业实施停产治理，对2家落后化学制浆生产线实施关闭，同时清理13个违反环保法律法规的相关文件；襄汾县关闭淘汰了80个小洗煤、小选矿、小化工、小再生纸项目，提前淘汰总资产超过20亿元的机焦、生铁、洗煤、精矿粉等落后产能。
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