因此建议，只用一次！如果想节省经费可以从减少填料量和使用小容积管入手，尽量用堆叠接头和延长管。慎用固相萃取器所有的供应商都会在推荐固相萃取柱的同时，推销固相萃取器，简单的固相萃取器也要几千，如果贴个进口商标价格更要加几倍，这样的价格还不包括抽气机!但是这样的配置就是再加上调速开关，也很难得到好的结果，主要问题就是把小柱的不平行性放大了。建议：实在不适合重力法的才用固相萃取器!至于全自动固相萃取器，应该说，现在市面上还没有比较理想、适合食品检测的机器，主要问题就是无法解决一批小柱中液面下降不一致的问题，加上价格很昂贵，性价比也自然不高！

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　　净化：在CARB/NH2柱加入50px高无水硫酸钠（Na2SO4经650℃灼烧4h）！用10mL乙腈+甲苯(3+1)预洗柱，8mL乙腈+甲苯(3+1)分4次溶解样品过柱。用15mL乙腈+甲苯(3+1)洗脱，在40℃水浴中旋转浓缩至近干.分析及测定：①用4mL丙酮定容，取2mL装瓶用气相色谱质谱法测定GB/T19648-2005标准中的农药!②用2mL甲醇+水（2+8）定容！过0.22μm的滤膜，用液相色谱柱后衍生法测定NY/T761-2008中氨基甲酸酯类农药。

　　举例来说，一个3ml500mg的C18小柱，如果加甲醇活化，其甲醇全部流至筛板时间约为20分钟，而在过样品液时，25ml的液体2小时可以流完，而且用重力法如果得当，工作速率不一定比吸力法差很多.因为我们可以充分利用空闲时间，用吸力法必须有人在旁边守候，而重力法由于不需要用电，可以充分利用午休和晚上时间过柱，液体量大时接个堆叠接头和延长管即可，安排好实验步骤，工作效率一样很高.另外，重力法不需要抽气机和固相萃取器。

　　实验条件不宜过分细化固相萃取从原理上是色谱分离，但是在操作时只把它作为吸附萃取剂使用，由于填料性质、松紧常有差异，因此在实际实验中不必因为追求效果而设计出很复杂的洗脱程序。在建立条件中，我们应该尽量多利用现成的资料，尽快地建立起体系，同时要对操作过于复杂的步骤保持警惕性，在实验效果，实验速率和易操作性三者中取得平衡点！只用一次固相萃取柱只用一次。因为从严格的意义上来说，很多物质的吸附是不可逆的，一次吸附，无法洗脱，影响着下一次吸附，虽然有人做过重复利用的实验，但是总体来说为了节省一点经费而大大增加了结果的不可靠性和不确定性，是很不合算的行为！

　　货号：EB160122300500mg3mL50根/盒EB160122400500mg6mL30根/盒EB160122500300mg3ml50根/盒EB160122600300mg6ml30根/盒EB33012300CARB/NH2（混合石墨碳化/氨基）500mg3mLEB160122400500mg6mLEB160122500300mg3mlEB160122600300mg6ml应用固相萃取技术时的注意事项尽量慢我们在用固相萃取时，面临的一个问题就是：液体应该以什么速率过柱流出，我的经验是，要想效果好，就要慢，尽量慢！

　　Carb/NH2由等量的石墨化碳（PestCarb/NH2（活性炭/氨基）双层混合固相萃取小柱iCarb）和氨基（NH2）装填而成.石墨化碳经过特殊表面处理，对平面分子有很强的吸附能力，例如蔬果中的叶绿素和胡萝卜素等；NH2为氨丙基键合硅胶，用于除去脂肪酸，有机酸等干扰物质；该固相萃取柱广泛应用于农残分析中，应用于日本肯定列表（PositiveListSystem）中涉及的多种农药残留的检测，同时被应用于GB/T19648-2006国标蔬果中500种农药多残留分析方法中!

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　　对于固相萃取柱中的填料，我们如果局部放大地看，能够看到其实它们是有很多的空隙，液体流通的渠道很多，如果流得快，相当比例的待测组分还来不及与填料充分作用就地从通道流失;所以要慢，给它们一个充分作用的机会!如何慢呢?一个窍门就是不要用配合抽气机使用的所谓固相萃取器，而采用再普通不过的重力法!利用重力的作用使液体向下流出!在实验速度上，重力法远不如吸力法，但是在实验效果方面，重力法远比吸力法优胜，用吸力法只能得到谱带吸附，用重力法却能得到柱头吸附，在速度和效果两者的平衡中，我们还是倾向于优先保证好的效果。