SPE固相萃取柱基本方法SPE实质上是一种液相色谱分离，所用的吸附剂也与液相色谱固定相相同，只是在粒度上有所区别.SPE的一般做法是：利用选择性吸附于选择性洗脱的色谱分析原理，使液体样品通过吸附剂，保留其中的分析物，用适当强度溶剂洗除杂质，然后用少量溶剂洗脱分析物，达到快速分离净化与浓缩的目的。也有选择性吸附干扰杂质，而让分析物洗除，或同时吸附杂质和分析物，在使用合适的溶剂选择性洗脱分析物的做法!三种常见固相萃取柱的操作方法介绍：反相萃取柱操作从极性基体中提取非极性的样品活化：以3—5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3—5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润上样：以合适的流速使样品均匀通过萃取柱清洗：以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)洗脱：将被测样品,用1—5毫升非极性溶剂分批洗脱至收集容器EB11012300C18N(未封端)100mg1ml100根/盒EB11012400200mg3ml50根/盒EB11012500500mg3ml50根/盒EB11012600500mg6ml30根/盒EB110127001000mg6ml30根/盒EB110128001000mg12ml20根/盒EB110129002000mg12ml20根/固相萃取从原理上是色谱分离，但是在操作时好只把它作为吸附萃取剂使用，由于填料性质、松紧常有差异，因此在实际实验中不必因为追求效果的佳化而设计出很复杂的洗脱程序!

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　　SPE固相萃取柱是在分析测定前进行样品净化和富集的有效方法，相对于LLE（液-液萃取），具有有机溶剂用量少、便捷、安全、和成本不高等特点，还有分析物回收率相对较高，分析结果重现性好等优势，广泛地在食品、医药、环保、疾控卫生、商检和农药残留分析等领域中应用.C18N(未封端)固相萃取柱C18-N(未封端)是以硅胶为基质的未封端的反相C18萃取柱!表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比，增强了对碱性化合物的保留!

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　　对于固相萃取柱中的填料，我们如果局部放大地看，能够看到其实它们是有很多的空隙，液体流通的渠道很多，如果流得快，相当比例的待测组分还来不及与填料充分作用就地从通道流失;所以要慢，给它们一个充分作用的机会。如何慢呢?一个窍门就是不要用配合抽气机使用的所谓固相萃取器，而采用再普通不过的重力法!利用重力的作用使液体向下流出！在实验速度上，重力法远不如吸力法，但是在实验效果方面，重力法远比吸力法优胜，用吸力法只能得到谱带吸附，用重力法却能得到柱头吸附，在速度和效果两者的平衡中，我们还是倾向于优先保证好的效果!

　　举例来说，一个3ml500mg的C18小柱，如果加甲醇活化，其甲醇全部流至筛板时间约为20分钟，而在过样品液时，25ml的液体2小时可以流完，而且用重力法如果得当，工作速率不一定比吸力法差很多.因为我们可以充分利用空闲时间，用吸力法必须有人在旁边守候，而重力法由于不需要用电，可以充分利用午休和晚上时间过柱，液体量大时接个堆叠接头和延长管即可，安排好实验步骤，工作效率一样很高!另外，重力法不需要抽气机和固相萃取器。

　　是极性和非极性化合物萃取的通用型固定相。相当于AglientAccuBondC18，BondEluteC18OH！特点：高碳载量较丰富的残留硅醇基通用性好参数：碳含量：17%比表面积：300m2/g粒径：40-75μm平均孔径：100Å应用：检测土壤中的有机污染物，如多环芳烃（PAHs）检测食品中的农药和兽药残留，如抗生素分析食品中的色素和糖分在进行离子交换前对水溶液进行脱盐血液，血浆，尿液中药物及其代谢物、蛋白，DNA等大分子样品的脱盐、环境水样中的有机物的富集等.