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  • 产品名称:河北质量好生物安全柜生产厂家_海尔生物安全柜相关-青岛清永净化设备有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:1
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-07-22
产品说明

  如果实验室有窗户,应时刻处于关闭状态!考虑到生物安全柜的日常清洁、维修方便或进行电气安全测试,在空间允许条件下安全柜周围应至少预留300mm的距离!Ⅰ级及ⅡA型安全柜设计的外排气流通常返回实验室而不必向外部排风,室内循环方式的优点在于安全柜容易安置、减少空调系统负荷、安全柜的启停对对实验室内气流的影响也较小,且不用接外排风管也便于室内设备的移动,但是在操作化学物质时应外接排风管道向室外排风。因此,生物安全柜的排风管道设置方式根据使用要求可分为密闭式和开放式两种!

  不同等级生物安全柜的用途和区别:生物安全一级:适合用于非常熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境潜在危险小,实验室没有必要和建筑物中的一般行走区分开,一般按照标准的分级生物操作在开放的实验室台面上开展工作!单人外排生物安全柜不要求一般也不使用特殊的抑制设备和设施(生物安全柜)!生物安全二级:适合于对人和环境有中度潜在危险的病源!区别在于:①实验人员均应接受过病源处理方面的特殊培训,并由有资格的工作者指导。

  生物安全柜的选型及安装要求:Ⅰ级生物安全柜适用于操作样品不需要进行特殊保护的微生物操作!Ⅱ级生物安全柜使用的较为广泛,其可提供对操作者、实验样品和环境的综合性防护,主要用于临床、诊断、教学和对群体中出现的与人类严重疾病有关的广谱内源性中度风险生物因子进行操作的实验,其中Ⅱ级B1型安全柜可用于操作少量挥发性化学试剂和放射性核素,全排型的II级B2型安全柜还可以用于以挥发性有毒化学品和放射性核素为辅助剂的微生物实验,但是需要注意,II级B2型安全柜排风量较大,在选用时须保证实验室有足够的补偿送风,否则会导致实验室出现较大负压,并可能导致安全柜窗口吸入风速过低,引起报警并严重降低其生物安全性,此外,从经济节能角度来看,II级B2型安全柜排风量较大,其耗能要高于II级A型安全柜。

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  所有与传染源操作有关的步骤都在生物安全柜或其他物理抑制装置中进行,尽量选用二级或二级以上生物安全柜,实验室需要特殊设计和施工,室内为负压!生物安全四级:应用于对生命有高度危险的危险性病原或外源性病原.可通过气溶胶而致实验室感染或未知传染风险,且引起致命的有关病原,应选用三级生物安全柜及正压防*服,如SARS病毒对人或环境具有中度潜在危险,对携带该病毒的患者样本处理均应在生物安全二级或二级以上实验室中进行,为了对操作人员和环境及样品均提供有效的保护,实验室应选用二级以上或全排风式生物安全柜(B2型).

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  气流流向包括垂直气流流向、观察窗隔离效果气流流向、工作窗口边缘气流流向和工作窗开口气流流向!静压差:Ⅲ级生物安全柜与所在房间的相对压差可用微压差计直接测量.测试时,Ⅲ级生物安全柜应已达到正常运行状态,用微压差计分别连接Ⅲ级生物安全柜内部及实验室环境便可直接测出Ⅲ级生物安全柜的静压差.Ⅲ级生物安全柜与所在房间之间的负压值应不低于120Pa!洁净度:采用激光粒子计数器在生物安全柜操作面内按要求布置的测点上测量空气的含尘浓度。

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  ①密闭式即用密闭管道连接的方式将安全柜的排风全部排入排风管道!②开放式是排风管道和安全柜排风口之间采用非密闭连接形式,这种方式排风管道的排风量远大于安全柜的排风,使安全柜和室内同时向外排风,并且由于采用非密闭式连接,安全柜的启停对排风管道内总的排风量影响不大,所以对室内气流状态影响也不大。③ⅡB型安全柜的排风须采用密闭式连接方式,不允许向实验室内排风.④当实验室内安全柜采用密闭式连接方式向排风管道内排风时,通风空调系统和自控系统的设计应考虑安全柜排风引起的变风量影响。

  生物安全柜技术参数如下:生物安全柜主要性能指标的测试方法:垂直气流平均风速:在距离内侧壁板及工作窗100mm围成的,工作台面上方300mm处的平面区域内测量垂直气流的平均风速!测量点按行、列均为150mm的网格分布.若去除测量边界后净尺寸不等于15的整数倍,则允许修正测量点距离,但每列至少测量3点,每行至少测量7点!垂直气流平均风速为各测量点读数的算术平均值。具体的指标要求可参照标准JG170-2005《生物安全柜》、YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》的相关要求。

*过滤器应如何维护?
具体如下(1) 生物安全柜和水平层流洁净台的初效过滤器的维护:当初效过滤器有任何穿孔损坏,须进行更换。(2) 生物安全柜和水平层流洁净台的*过滤器的维护:每月进行沉降菌检测,每年进行空气洁净度检测,如以上检测指标达到正常运行临界值时需进行*过滤器更换;每天进行设备参数运行检查,一旦发现数据异常,需停止使用,联系生产厂家进行检测维护。(3) 更换生物安全柜和水平层流洁净台的*过...
具体如下(1) 生物安全柜和水平层流洁净台的初效过滤器的维护:当初效过滤器有任何穿孔损坏,须进行更换。(2) 生物安全柜和水平层流洁净台的*过滤器的维护:每月进行沉降菌检测,每年进行空气洁净度检测,如以上检测指标达到正常运行临界值时需进行*过滤器更换;每天进行设备参数运行检查,一旦发现数据异常,需停止使用,联系生产厂家进行检测维护。(3) 更换生物安全柜和水平层流洁净台的*过滤器后,设备不能直接投人使用,应由有资质的第三方检测机构进行检测,合格后方可投入使用。
  密闭式药物配制和转运系统(CSTD)是一种以机械方式阻止环境污染转移到系统内以及危险药物或蒸汽浓聚物漏出到系统外的药物转移装置。无侵入、无漏出、无针是它的主要特点,从而可对危险药物进行安全转运,确保进行操作的医护人员的安全。研究表明,CSTD能在使用生物安全柜的前提下降低约80%的危险药物污染水平?,从而大大减少医护人员所面临的危险药物暴露风险。此外,CSTD在药物经济学方面的价值也不容忽视,能有效减少药物浪费、降低药物费用,延长药物储存时间,节省药房采购成本,帮助医院实现成本节约等。一项多中心研究显示,在适当环境下,CSTD可以保持药物在168小时内不受污染1?。美国国家职业安全与健康研究所、国际肿瘤学药学从业人士协会、美国医院药师协会、美国药典、美国肿瘤护士协会等多个机构在危险药物管理中都推荐使用CSTD,部分国家和地区甚至通过立法强制医疗机构使用CSTD。


供应商信息
青岛清永净化设备有限公司
过滤器
公司地址:山东省青岛市重庆中路878号
企业信息
联系人:麻女士
手机:13793272270
注册时间: 2012-04-01

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邮箱:qyjinghua@gmail.com

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