基质上修饰的基团极性小于流动相的极性的色谱模式称之为反相色谱，这种分离模式下，样品被洗脱下来的顺序与正相模式正好相反：样品按照极性从强到若依次被洗脱下来.反相固定相多是以硅胶基质键合不同键合相如C1CCC等固定相，广泛应用在天然产物、多肽以及蛋白质等样品的精制纯化方面，具有分离效果、重现性好、使用寿命长等特点！正相Flash柱名称粒径孔径规格货号正相硅胶40-63μm60Å40-63μmEB116123310正相硅胶40-63μm60Å12gEB116123320正相硅胶40-63μm60Å25gEB116123330正相硅胶40-63μm60Å40gEB116123340正相硅胶40-63μm60Å80gEB116123350正相硅胶40-63μm60Å120gEB116123360正相硅胶40-63μm60Å220gEB116123370正相硅胶40-63μm60Å330gEB116123380正相硅胶40-63μm60Å800gEB116123390正相硅胶40-63μm60Å1600gEB116123410正相硅胶40-63μm60Å3000gEB116123420无定形C18硅胶-00440-63μm60Å9gEB116123430无定形C18硅胶-01240-63μm60Å23gEB116123440无定形C18硅胶-02540-63μm60Å38gEB116123450无定形C18硅胶-04040-63μm60Å55gEB116123460无定形C18硅胶-08040-63μm60Å122gEB116123470无定形C18硅胶-1240-63μm60Å180gEB116123480无定形C18硅胶-22040-63μm60Å340gEB116123490无定形C18硅胶-33040-63μm60Å475gEB116123510!

　　其优点是纯化简单、样品后处理简单；缺点是分离性能不高（与反相固定相比较），重现性较差，且吸附性较强甚至对某类物质产生不可逆吸附。硅胶柱Flash正相硅胶具有SiO4四面体结构，活性的亲水表面!水分子与裸露的表面通过氢键作用，形成酸性的硅胶。多孔性质和硅醇功能基团使硅胶成为一种经济的色谱分离材料，可以分离弱极性化合物，而此时需要用极性更弱的流动相。氨基柱Flash氨基柱是以硅胶为载体，键合了丙胺基官能团，这类填料属于极性固定相和弱阴离子交换剂，具有双重作用，特有的保留性能。

　　硅胶是在Flash柱纯化中应用广泛的基质，色谱用硅胶是多孔结构，具有高机械强度以及热稳定性，优良的孔结构和比表面积，其表面含有大量的活性羟基，在正相纯化体系中对化合物的分离纯化起到非常重要的作用.同时硅胶表面容易修饰形成其他键合类固定相，以硅胶基质修饰而成的固定相种类繁多，且分离纯化效果相比其他基质好很多。但硅胶基质在碱性条件下稳定性比较差，同时其羟基的存在对一些物质尤其对碱性物质容易造成不可逆吸附，此外在应用于一些生物分子样品的分离纯化时会对样品产生非特异性吸附或使样品变性，造成色谱图中样品洗脱的峰形变差以及样品回收率降低。

　　Flash柱的常规规格•Flash常使用的填料是硅胶(规格多为40-63m60Å)，原因是：－在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限；－其他键和相如C8,C18等过于昂贵.因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法.•Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的；但多数用户倾向于Flash技术使用硅胶已足够.•通常上样规模为毫克级－百克级!流速为10mL/min到300mL/min!

智能正反相Flash柱反相无定形C18硅胶柱的填料

　　Flash柱正向Flash柱介绍基质上修饰的基团极性大于流动相的极性的色谱模式称之为正相色谱，依靠样品极性不同在固定相和流动相产生分配的作用达到分离的目的。这种分离模式下，样品按照极性从弱到强依次从纯化柱上被洗脱下来。常用正相固定相包括：未修饰的硅胶；二醇基、氨基、氰基等硅胶基质固定相；氧化铝等。正相硅胶固定相主要应用在合成非极性或中等极性中间体等的初步纯化，常规的流动体系为正己烷/乙酸乙酯、二氯甲烷/甲醇等。

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