专利的柱体设计使快速分离柱的耐压可达300psi，并且安全无漏液快速分离柱具有Luer-Lock标准接头，可以在各种快速液相色谱分离系统上使用!Flash柱固定相也就是俗称的填料，是色谱中为核心的部分.要确定FLASH纯化柱装填的固定相，就要依次确定固定相三个方面的信息：基质种类、表面修饰/键合相、基质参数基质是固定相构成的基本材料，常用的基质材料分为三大类：无机材料、有机材料以及复合材料。无机材料有：硅胶、氧化铝等；有机材料主要是凝胶等聚合物材料；复合材料通常是指无机材料与有机材料通过杂化、涂覆、包覆等手段相结合的复合材料.

　　但相比较硅胶等无机基质来说，有机基质固定相能耐受的分离机械强度较低，分离纯化效果较差，限制了其在纯化方面应用范围!复合基质是兼容、中和了无机基质和有机基质的优缺点，但一般复合基质相应的固定相都是价格昂贵，所以在制备纯化方面应用较少.修饰/键合相通过对基质进行修饰或者键合不同的基团，形成了不同分离类型的固定相，通常包括：正相、反相、离子交换、SEC、手性等等固定相！基质上修饰的基团极性大于流动相的极性的色谱模式称之为正相色谱，依靠样品极性不同在固定相和流动相产生分配的作用达到分离的目的.

　　这种分离模式下，样品按照极性从弱到强依次从纯化柱上被洗脱下来!常用正相固定相包括：未修饰的硅胶；二醇基、氨基、氰基等硅胶基质固定相；氧化铝等!正相硅胶固定相主要应用在合成非极性或中等极性中间体等的初步纯化，常规的流动体系为正己烷/乙酸乙酯、二氯甲烷/甲醇等。其优点是纯化简单、样品后处理简单；缺点是分离性能不高（与反相固定相比较），重现性较差，且吸附性较强甚至对某类物质产生不可逆吸附。此外，一些极性基团（二醇基、氨基、氰基等）键合的正相固定相经常应用在反相条件下，对于在C18等反相固定相保留不强的极性化合物，可以获得很好的分离纯化效果.

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　　在有机溶剂体系中，可与带有-OH，-NH，或-SH官能团的分析物形成氢键!也可在酸性条件下做弱阴离子交换剂用除去样品中的磺酸根及强阴离子干扰物!反向Flash柱介绍反相填料键合了C4，C8，C18等非极性烷基官能基团，这种反相分离模式与正相相反，在反相色谱中，非极性或疏水性化合物被强烈保留，而极性样品被弱保留，可更快的通过柱床！由于其良好的重现性和广泛的应用范围，利用反相填料正成为一种流行的纯化分离技术！

　　Flash柱的常规规格•Flash常使用的填料是硅胶(规格多为40-63m60Å)，原因是：－在当时用于色谱柱和TLC的填料选择有限；－其他键和相如C8,C18等过于昂贵！因此大部分文献可查的Flash应用方法都是以硅胶为分离基质而开发出的方法!•Flash基本就是正相液相色谱分离技术。也有使用反相硅胶填料的；但多数用户倾向于Flash技术使用硅胶已足够。•通常上样规模为毫克级－百克级！流速为10mL/min到300mL/min。

　　硅胶是在Flash柱纯化中应用广泛的基质，色谱用硅胶是多孔结构，具有高机械强度以及热稳定性，优良的孔结构和比表面积，其表面含有大量的活性羟基，在正相纯化体系中对化合物的分离纯化起到非常重要的作用。同时硅胶表面容易修饰形成其他键合类固定相，以硅胶基质修饰而成的固定相种类繁多，且分离纯化效果相比其他基质好很多。但硅胶基质在碱性条件下稳定性比较差，同时其羟基的存在对一些物质尤其对碱性物质容易造成不可逆吸附，此外在应用于一些生物分子样品的分离纯化时会对样品产生非特异性吸附或使样品变性，造成色谱图中样品洗脱的峰形变差以及样品回收率降低。

　　•多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等！Aisimo快速分离柱采用专有技术自动化装填，柱床紧密均匀，无"沟流效应"！分离度高，重现性好不同粒径（zui小15μm）的正相和反相硅胶填料可以让用户根据经济和效能的不同需求在分离度、上样量和流速等方面自由选择不同的快速分离柱快速分离柱柱体采用医用级的聚丙烯（PP）材料制造，避免了普通PP材料对分离样品的溶出污染。另外，透明的PP材料柱体还可以使用户直观地观察样品分离的情况！

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