许可程序：申请与受理验收申请，并提交以下申请材料：1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”（5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）；2．《药品经营许可证申请表（零售）》；3．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；5．质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；6．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；7．拟办企业质量管理文件目录及主要设施、设备目录；8．申请材料真实性的自我保证声明；9．按申请材料顺序制作目录.

　　申请设立药品经营单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批.依据1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第十四条）2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十二条）3．《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号第五条、第九条）4．《北京市开办药品零售企业暂行规定》（京药品监督发[2004]20号第六条至第二十一条）5．《北京市开办药品零售企业验收实施标准》（试行）（京药品监督发[2004]167号）收费标准：不收费时限：自受理之日起30个工作日（不含送达时间）受理范围：本行政区域内药品零售（连锁）企业选址筹建由市药品监督局受理，药品零售企业选址筹建由企业所在地药品监督分局受理!

　　2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容!受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料.

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　　标准1．申请材料应完整、清晰，签字并加盖企业公章，个人申请的签字和签章。使用A4纸打印或复印！按目录顺序装订成册；2．凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章；3．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”填报完整、正确，符合导入系统条件.岗位责任人：受理办受理人员岗位职责及权限：1．按照标准查验申请材料.

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　　企业营业场所相对独立，且周边环境整洁；具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，有24小时需求时，有提供这种服务的能力!药品零售企业应备有70%以上的国家基本药物品种.开办药品零售（连锁）企业的：药品零售（连锁）企业总部应是企业法人；具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员，必须配有执业药师；具有资产控股、并且直接经营的门店达到（含）20个以上，所有门店均已经持有《药品经营许可证》；仓库中具有适合药品储存的货架和入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备；具有计算机和服务器数据处理系统，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、配送、出库复核、门店管理进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的查询、统计、记录；具有能够配备满足当地消费者所需药品的配送能力，应备有70%以上的国家基本药物品种，有24小时需求时，有提供这种服务的能力！

　　标准：1．申请材料应完整、清晰，签字并加盖企业公章!使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册；2．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”填报完整、正确，符合导入系统条件！岗位责任人：受理办受理人员审核标准：依据《北京市开办药品零售企业暂行规定》、《北京市开办药品零售企业验收实施标准》（试行）对申请材料和现场检查进行审核！开办药品零售企业的：具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营药品、甲类的药品零售企业，必须配有执业药师（含执业中药师、从业药师，以下同）！