50%;溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液YGY6或按以下方法配制的对照溶液：向0mL初级蓝色溶液中加入0mL的hcl溶液(质量浓度为10g/L的hcl)，并用hcl溶液(质量浓度为10g/L的hcl)将0.5mL的上述溶液稀释至10。0mL;脱脂棉纱布质量损失应不大于0%;硫酸盐灰分的总量应符合表2的要求。X射线可探测组件应由含量不小于55%的硫酸钡的材料或其他具有同等X射线不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性;从纱布包上轻轻取出X射线可探测组件称其质量，应符合下列要求:单丝线:不小于0!

脱脂纱布垫供应

　　5mL的上述溶液稀释至10。0mL!缝线荧光物按YY0594-2006标准中附录D中试验A试验时，缝线不应显强蓝色荧光;水中可溶物水中可溶物的总量应不超过0。50%！所用非织造布克重应不低于20g/m2;纵向断裂强度应大于等于13N,横向断裂强度应大于等于8N!棉垫应无菌。棉垫经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g！【适用范围】供临床护创、吸湿用。【注意事项】本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁.

　　检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒.除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0.50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0!

　　检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒!除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0.50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0！

　　【产品名称】无菌纱布块【规格型号】型号：I型、II型;规格：长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)P，具体规格详见产品小包装.结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成.【产品性能】纱布块应折叠平整，没有毛边外露现象(抽边纱布块除外)，无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷;纱布块X射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于Ⅱ型纱布块)!纱布块实际尺寸与标称规格的允差为±10%！脱脂棉纱布鉴别试验按YY0331-2006标准中1试验时，棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求;按YY0331-2006标准中2试验时，棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维，纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维!

　　生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱！本品经环氧乙烷灭菌!【使用方法】选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装。保护创面或铺垫患者体下。产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染.【贮存方法】本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋!搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞;本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内！