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  • 产品名称:珠海RAW264.7细胞转染试剂转染效率高_RAW264.7细胞生化试剂细胞毒性低-深圳市安培生物科技有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:2000
  • 保质/修期:2
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  • 更新日期:2021-08-26
产品说明

  ZetaLife转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞,如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等;可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中.突出表现:ZetaLife多肽小分子转染试剂的尺寸大小是传统脂质体转染试剂体积的1/10;本转染试剂是通过细胞内㖔和细胞主动吸收进入细胞;本转染试剂进入后对细胞膜无物理性损伤,不易出现细胞变形,保持高的细胞活力;不激活细胞表面或细胞体内marker;可反映真实的细胞通路蛋白原始数据;可转染免疫细胞、悬浮细胞等。

  溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右,甚至会转染失败!质粒必须去除内毒素,内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性,会导致转染效率下降70%-80%左右,甚至导致转染失败(推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒)。复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释,只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合,如果进行了稀释会导致转染失!转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次,室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板!

   深圳市安培生物科技有限公司在生化试剂这个行业中,是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——原代细胞转染试剂,更是在业界中受到广大客户的喜爱。

珠海RAW264.7细胞转染试剂转染效率高

  转染24小时后进行正常换液,不能像Lipo2000一样转染4-6小时后换液!原代细胞、免疫细胞转染时,细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基.转染操作示意图不同转染实验各成分推荐用量ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250!25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500!5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750!

  细胞转染简介:随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具.在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛.转染,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术.随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法!转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法,有较为原始的原生质体转染,和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术!


连云港原代细胞培养用澳洲胎牛血清怎么挑选_生化试剂-深圳市安培生物科技有限公司

  75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元产品详情:ZetaLife公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳动物细胞、活体动物转染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子转染试剂,此技术成为新的全球蛋白功能、免疫细胞及干细胞治疗、研发及生产的主要关键技术之

   如果您看到这段话,说明您对我们原代细胞转染试剂感兴趣,不要犹豫,给我们一个机会,也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。华伟等待着您的每一次致电:19126518388 让深圳市安培生物科技有限公司为您服务, 我们在深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1这里等您。

结核性胸膜炎严重不会转染导致生命危险?
病情分析:结核性胸膜炎缓解率很高 可以使用异烟井类的药物来缓解 主要是对于胸腔积液 西药效果不会太明显 可以考虑使用中药 指导意见:药用 葶苈子 6克 大黄 6克 防己 6克 水煎服 日3次 看下效果怎样
2016年有什么转染的病?
现在的惯例是10年一次。但是也并没有通过法规的方式固定下来。一般是在国家认为必要的时候即可进行。*近这两年关于计划生育政策的争议很多,不排除通过人口普查摸清情况、解决争议的可能,所以计划生育也可能提前进行。
这个肯定是WIN系统下的了,除非你是计算机专业的
聚合物转染百分比是什么意?
转染(transfection)指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(*转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。
一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如荧光蛋白,β半乳糖苷酶等来帮助检测。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。
尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系。
转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等。


供应商信息
深圳市安培生物科技有限公司
生化试剂
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