核酸复合物制备:将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合,用移液器吹吸10-15次混匀,室温静止10-15分钟!在细胞培养基中加入核酸复合物:根据参考用量在细胞中加入核酸复合物,并轻轻混匀;细胞培养基里面可以含有血清。细胞换液:转染24小时后对细胞进行正常换液,悬浮细胞转染过程中不用换液。分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达.若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。
理想细胞转染方法,应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术,是目前转染效率较高的方法,同时具有细胞毒性很低的优势!但是,病毒转染方法的准备程序复杂,常常对细胞类型有很强的选择性,在一般实验室中很难普及。其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点!无论采用哪种转染技术,要获得较优的转染结果,可能都需要对转染条件进行优化.影响转染效率的因素很多,从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态,到转染方法的操作细节,都需要考虑.
RNA转染市面上所有的RNA,ZetaLife公司Advanced系列转染试剂都可以转染。客户承诺ZetaLife公司Advanced系列转染试剂对客户的承诺是Thermo公司的Lipo2000、Lipo3000、RNAiMAX转染试剂能转的DNA、RAN,Zetalife公司的Advanced系列转染试剂都可以转染。性价比ZetaLife公司Advanced系列转染试剂价格实惠Lipo20005ml市场成交价格3000-3400左右Lipo30005ml市场成交价格4400-4600左右RNAiMAX5ml市场成交价格6400-6800左右ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250。
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注意事项:质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水,但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer.溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右,甚至会转染失败.质粒必须去除内毒素,内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性,会导致转染效率下降70%-80%左右,甚至导致转染失败(推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒)!复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释,只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合,如果进行了稀释会导致转染失!
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肝癌是是属于恶性的肿瘤,不是传染病,不会传染的。但是如果患者是乙肝引起的原发性肝癌的话,是可以传染的,如果患者患有乙肝,主要传播的途径是血液、性接触和母婴传播,乙肝病毒活跃的话,亲密的接触和公用餐具也可能导致传播,只是记录比较小的。
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