所属分类：MoFlowXDP配套装机试剂类型：微球规格：2mL产品规格参数：荧光微球悬浮液，用于MoFLOXDP和Astrios流式细胞分选仪的光学系统和液流系统的光路质控检测校准贮藏和运输条件：需2-8℃冷藏及运输商品效期：6个月以上一种荧光微球标记抗体及其制备方法和应用技术技术编号：25393434本发明专利技术是关于一种荧光微球标记抗体及其制备方法和应用，该制备方法包括：将100‑1000mg/mL的化学交联剂溶液加入1‑50mg/mL的荧光微球溶液中进行活化；将标记抗体和质控蛋白进行混合，得到总蛋白，将该总蛋白加入得到的活化产物中进行反应；将封闭剂加入得到的溶液中进行封闭，离心，得到所述荧光微球标记抗体！

　　免疫标记示踪物与抗体或抗原一般通过化学键结合，通过这些标记物的增强放大作用来对反应体系中抗原或者抗体进行定性或定量检测！由于标记采用的标记物和检测方法不同，免疫标记技术主要分为：胶体金、乳胶、荧光素、酶和放射性核素标记等。在标记应用中，由于应用原理不同，这些免疫标记技术都存在不同的缺陷.例如在胶体金biao记技术中，虽然检测操作简单，但是物质本身存在灵敏度低、线性范围窄的缺点；在荧光素标记技术中，标记所用荧光素存在荧光强度和荧光稳定性的问题，且标记到抗原或抗体上的方法复杂；酶标记技术中，酶的储存环境和反应条件较为严格，标记物本身容易失活，从而影响待测物的检出限；放射性核素标记技术中，虽然核素检测灵敏度极gao但核素具有放射性，存在强烈的安全隐患，在生产操作过程中容易造成环境污染和健康危害！

　　本发明专利技术使用标记抗体/抗原与一种其他蛋白同时标记在标记物表面，不仅降低了标记抗体/抗原的用量，降低了成本；而且可以使得标记抗体/抗原的原有性能保持良好的稳定!本发明专利技术是关于一种荧光微球标记抗体及其制备方法和应用，该制备方法包括：将100‑1000mg/mL的化学交联剂溶液加入1‑50mg/mL的荧光微球溶液中进行活化；将标记抗体和质控蛋白进行混合，得到总蛋白，将该总蛋白加入得到的活化产物中进行反应；将封闭剂加入得到的溶液中进行封闭，离心，得到所述荧光微球标记抗体.

　　1-20)；所述反应的转速为50-150rpm，时间为2-5h。技术介绍对某些抗原或特异性蛋白进行检测时，通常会应用到免疫标记技术.免疫标记技术(immunolabellingtechniques)是指用荧光素、放射性同位素、酶、铁蛋白、胶体金及化学(或生物)发光剂作为示踪物，标记抗体或抗原进行的抗原抗体反应，借助于荧光显微镜、酶标检测仪等仪器，对实验结果直接镜检观察或进行自动化测定，可在细胞、亚细胞以及分子水平上，对抗原抗体反应进行定性和定位研究；或应用各种液相和固相免疫分析方法，对体液中的半抗原、抗原或抗体进行定性定量测定。

　　/n【技术特征摘要】一种荧光微球标记抗体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将100-1000mg/mL的化学交联剂溶液加入1-50mg/mL的荧光微球溶液中进行活化；2)将标记抗体和质控蛋白进行混合，得到总蛋白，将该总蛋白加入步骤1)得到的活化产物中进行反应；3)将封闭剂加入步骤2)得到的溶液中进行封闭，离心，得到所述荧光微球标记抗体。如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述荧光微球溶液与化学交联剂溶液的重量比例为1:0。

　　本发明专利技术使用标记抗体/抗原与一种其他蛋白同时标记在标记物表面，不仅降低了标记抗体/抗原的用量，降低了成本；而且可以使得标记抗体/抗原的原有性能保持良好的稳定。【技术保护点】一种荧光微球标记抗体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n1)将100-1000mg/mL的化学交联剂溶液加入1-50mg/mL的荧光微球溶液中进行活化；/n2)将标记抗体和质控蛋白进行混合，得到总蛋白，将该总蛋白加入步骤1)得到的活化产物中进行反应；/n3)将封闭剂加入步骤2)得到的溶液中进行封闭，离心，得到所述荧光微球标记抗体。

B28481MoFlow XDP配套装机试剂

　　1-5；所述荧光微球的粒度为100nm-500nm；所述活化的时间为5-30min!如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述化学交联剂选自1-乙基-3-(3-二甲基胺丙基)碳化二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、戊二醛和过碘酸盐、氯胺-T中的至少一种。如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述总蛋白和荧光微球的重量比例为1：(200-1)；所述标记抗体和质控蛋白的重量比例为1:(0.