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大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
- 产品名称：大豆内源基因检测试剂盒厂家_植物转基因核酸检测试剂盒供应商_上海晅科生物科技有限公司
- 产品价格：2500.00
- 产品数量：100
- 保质/修期：1
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2022-04-23
产品说明
01%.◆产品组成（50T/48测试）◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪！◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0!5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴!◆注意事项本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作!1）一区：样本制备区！2）二区：模板添加区.3）三区：扩增及产物分析区.
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检测样品Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分！检测样品35＜Ct值＜40，则重复一次。如再次扩增后Ct值仍为＜40，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分!如再次扩增后Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分。★NG反应为平滑直线，PG反应为“S”型扩增曲线，此次检测结果有效，否则无效!如重复检测结果仍为无效，请与技术支持人员联系!大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)◆注意事项本试剂检测灵敏度高.
按下列条件设置扩增反应：基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围.阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值.物种鉴定系列-大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)请于-20℃条件下保存，有效期12个月◆产品说明物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果.本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0!
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其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行!详细步骤请按照标准操作.◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P!
大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果！本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0.01%。货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪.
其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行.详细步骤请按照标准操作.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P!盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应.大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE!
上海晅科生物科技有限公司晅科生物科技，我们巍峨耸立于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室，我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系： 联系方式:13671826025 联系人:华 致电我们，有意向不到的惊喜!
精浆果糖酶法定量检测试剂盒的适用范围有哪些？
该试剂盒用于临床相关信息北京周边床/床铺北京大兴床/床铺北京昌平床/床铺北京房山床/床铺北京通州床/床铺北京丰台床/床铺北京宣武床/床铺北京崇文床/床铺北京西城床/床铺北京东城床/床铺体外检测人精浆果糖的浓度。
1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒该怎么用？
不必洗涤细胞，不必收集细胞，也不必采用额外步骤去溶解formazan
黄曲霉毒素M1试剂盒检测结果显示无法完成分析怎么回？
此试剂盒是通过AFM1抗体来检测AFM1的。将标准品或样品加入到微孔中和包被在微孔底部的抗AFM1的高亲和力抗体发生反应。如果样品中存在AFM1，它将和包被的抗体结合，此过程孵育30分钟，洗板。然后加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的毒素，酶标记毒素与标准品或者样品与抗体没有结合的部位相结合。孵育60分钟，倒出孔里的液体，清洗后加入显色底物作用20分钟，在酶的作用下孔里将会出现蓝色。显色颜色的深浅与...
此试剂盒是通过AFM1抗体来检测AFM1的。将标准品或样品加入到微孔中和包被在微孔底部的抗AFM1的高亲和力抗体发生反应。如果样品中存在AFM1，它将和包被的抗体结合，此过程孵育30分钟，洗板。然后加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的毒素，酶标记毒素与标准品或者样品与抗体没有结合的部位相结合。孵育60分钟，倒出孔里的液体，清洗后加入显色底物作用20分钟，在酶的作用下孔里将会出现蓝色。显色颜色的深浅与结合的酶结合物的量成正比例的关系，与标准品或样品中AFM1的量成反比例关系。所以，标准品或样品中的AFM1浓度越高，显色的蓝色将会越浅。加入酸，终止反应，底物颜色由蓝色变为棕黄色。微孔板放进酶标仪里，在OD450nm读取吸光度值。样品的吸光度值与试剂盒中标准OD值相比较，相对应得出结果。
此试剂盒是通过AFM1抗体来检测AFM1的。将标准品或样品加入到微孔中和包被在微孔底部的抗AFM1的高亲和力抗体发生反应。如果样品中存在AFM1，它将和包被的抗体结合，此过程孵育30分钟，洗板。然后加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的毒素，酶标记毒素与标准品或者样品与抗体没有结合的部位相结合。孵育60分钟，倒出孔里的液体，清洗后加入显色底物作用20分钟，在酶的作用下孔里将会出现蓝色。显色颜色的深浅与结合的酶结合物的量成正比例的关系，与标准品或样品中AFM1的量成反比例关系。所以，标准品或样品中的AFM1浓度越高，显色的蓝色将会越浅。加入酸，终止反应，底物颜色由蓝色变为棕黄色。微孔板放进酶标仪里，在OD450nm读取吸光度值。样品的吸光度值与试剂盒中标准OD值相比较，相对应得出结果。
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