取上清液待检。如果样本涉及到长时间保存，需要加蛋白酶抑制剂不涉及到长时间保存的话，是不需要加这个成分的组织匀浆离心取的上清液保存如果1礼拜内，2-8摄氏度保存即可，如果超过1周一上一个月以内，-20保存，超过1个月以上-80保存.组织样本必须离心，如果没有低温离心机，只能减少离心转速，减少离心时间，3000转离心5分钟，离心高温对目的指标影响是比较大的。以下是样本的需求量植物是组织样本，固体要求的重量是大于50mg血清血浆50微升以上一个样本对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽但必须大于10微升以上1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0！

　　第二个就是把样本全部收集好了后，再一次进行实验，用同一批次试剂盒。这个可以减少批间差，但样本不同时间取样会导致前后样本数值之间会存在一定的差异性。这个还是要根据实际取样周期和取样量来做决定！小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒96T使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量.实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素-6（IL-6）水平.

　　加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干！加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外！温育：操作同3！洗涤：操作同5！显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟！

　　用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色.颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度!

小鼠白介素6ELISA检测试剂盒IL

　　小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒检测范围：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色!

　　标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验!若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性!操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔！在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。