盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应!扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE。按下列条件设置扩增反应：基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围!阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值!◆结果判定检测样品Ct值≤35，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分。

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大豆源性成分检测试剂盒探针法

　　不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用!◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用.称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA。样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡.

　　大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0.01%.货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪！

　　◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0。5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴.◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用.称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA!样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡！

　　01%！◆产品组成（50T/48测试）◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪.◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0。5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴。◆注意事项本试剂检测灵敏度高.为了防止污染，实验要分区操作！1）一区：样本制备区.2）二区：模板添加区!3）三区：扩增及产物分析区。

　　★分区之间Z好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服.严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作.反应液中的成分对光敏感，应避光保存.试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存!反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖!

　　为了防止污染，实验要分区操作！1）一区：样本制备区!2）二区：模板添加区!3）三区：扩增及产物分析区！★分区之间进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染!实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服！严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。反应液中的成分对光敏感，应避光保存.试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存.

　　 我们的公司名称是上海晅科生物科技有限公司。我们公司在生物诊断试剂这个行业有丰富的经验，可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，该产品是关于检测试剂盒的， 如果想进一步的了解其他信息，欢迎随时联系我们。