2结果判断阳性：检测通道Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；可疑：检测通道35Ct值≤38，建议重复检测，如果检测通道仍为35Ct值≤38，且曲线有明显的增长曲线，判定为阳性，否则为阴性；阴性：样本检测结果Ct值38或无Ct值。质控标准阴性质控品：Ct38或无Ct值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤32；以上条件应同时满足，否则实验视为无效。检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段!

　　其检测结果仅供参考.【检验原理】本试剂盒用一对登革热病毒通用型特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对登革热病毒通用型RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。注：不同批号试剂不能混用!【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪!

　　RNA提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的RNA提取试剂盒（离心柱提取法），请按照试剂盒说明书进行操作。【注意事项】所有操作严格按照说明书进行；试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；反应液应避光保存；反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理！

登革热荧光PCR检测试剂盒品牌

　　上海晅科生物科技有限公司是一家生物诊断试剂企业，关于PCR检测试剂盒，公司具有多年的从业经验，可以给客户提供多种解决方案， 公司秉承着诚信互惠的经营理念，主营产品登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得客户一致好评，如果您想了解登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)的更多细节，请与我们取得联系，上海晅科生物科技有限公司期待为您提供服务。

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　　【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪！【生产企业】企业名称：上海烜雅生物科技有限公司登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)结果分析判定结果分析条件设定设置Baseline和Threshold：一般直接按机器自动分析的结果分析，当曲线出现整体倾斜时，根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节)，以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照)，重新分析结果!

　　其检测结果仅供参考.【检验原理】本试剂盒用一对登革热病毒通用型特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对登革热病毒通用型RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断.【试剂组成】注：不同批号试剂不能混用！RNA提取推荐采用上海烜雅生物科技有限公司生产的RNA提取试剂盒（离心柱提取法），请按照试剂盒说明书进行操作!试剂配制（试剂准备区）根据待检测样本总数，设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照；样品每满7份，多配制1份)，每测试反应体系配制如下表：加样（样本处理区）将步骤1提取的RNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μL，分别加入相应的反应管中，盖好管盖，混匀，短暂离心!