其检测结果仅供参考！【检验原理】本试剂盒用一对登革热病毒通用型特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对登革热病毒通用型RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断！注：不同批号试剂不能混用.【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月!【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。

　　登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)【产品名称】商品名称：登革热病毒通用型（DFV-U）核酸检测试剂盒(荧光RT-PCR法)Name：DiagnosticKitforDengueVirusRNA(Real-TimeRT-PCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测的疑似感染病人的静脉血等标本中登革热病毒通用型RNA，适用于登革热病毒通用型感染的辅助诊断。

　　PCR扩增（核酸扩增区）1将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内；2设置好通道、样品信息，反应体系设置为25μL；荧光通道选择：检测通道（ReporterDye）FAM，淬灭通道（QuencherDye）NONE，请勿选择ROX参比荧光!3推荐循环参数设置：相关产品：埃博拉病毒(EBOV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)甲型肝炎病毒(HA-V)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)肠道病毒EV71型(EV-71)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)呼吸道合胞病毒A型（RSV-A）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)呼吸道合胞病毒B型（RSV-B）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)登革热病毒2型(DFV-II)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)登革热病毒3型(DFV-III)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)尼帕病毒(NIPAH)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)亨德拉病毒(HeV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)寨卡（zika）病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）黄热病毒（YFV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）布尼亚病毒（BV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）登革热病毒4型(DFV-IV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)登革热病毒1型(DFV-I)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)大肠杆菌通用型(EC-U)核酸扩增检测试剂盒(PCR-荧光探针法)汉坦病毒2型（HTV-2）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)汉坦病毒1型（HTV-1）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)汉坦病毒通用型（HTV-U）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)诺如病毒（NV）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)呼吸道合胞病毒通用型（RSV-U）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)呼吸道合胞病毒通用型（RSV-U）/人内参核酸检测试剂盒(双重荧光PCR法)-结果分析判定1结果分析条件设定设置Baseline和Threshold：一般直接按机器自动分析的结果分析，当曲线出现整体倾斜时，根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节)，以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照)，重新分析结果.

　　上海晅科生物科技有限公司是一家生物诊断试剂企业，关于PCR检测试剂盒，公司具有多年的从业经验，可以给客户提供多种解决方案， 公司秉承着诚信互惠的经营理念，主营产品登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获得客户一致好评，如果您想了解登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)的更多细节，请与我们取得联系，上海晅科生物科技有限公司期待为您提供服务。

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　　RNA提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的RNA提取试剂盒（离心柱提取法），请按照试剂盒说明书进行操作！【注意事项】所有操作严格按照说明书进行；试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；反应液应避光保存；反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理!

PCR检测试剂盒厂家电话

　　【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪!【生产企业】企业名称：上海烜雅生物科技有限公司登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)结果分析判定结果分析条件设定设置Baseline和Threshold：一般直接按机器自动分析的结果分析，当曲线出现整体倾斜时，根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节)，以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照)，重新分析结果!

　　2结果判断阳性：检测通道Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；可疑：检测通道35Ct值≤38，建议重复检测，如果检测通道仍为35Ct值≤38，且曲线有明显的增长曲线，判定为阳性，否则为阴性；阴性：样本检测结果Ct值38或无Ct值！质控标准阴性质控品：Ct38或无Ct值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤32；以上条件应同时满足，否则实验视为无效！检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。

　　2结果判断阳性：检测通道Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；可疑：检测通道35Ct值≤38，建议重复检测，如果检测通道仍为35Ct值≤38，且曲线有明显的增长曲线，判定为阳性，否则为阴性；阴性：样本检测结果Ct值38或无Ct值。质控标准阴性质控品：Ct38或无Ct值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤32；以上条件应同时满足，否则实验视为无效！【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月.　　据专家介绍，我国医疗器械产业由小到大，迅速发展，现已成为一个产品门类比较齐全、创新能力不断增强、市场需求十分旺盛的朝阳产业。特别是近年来，医疗器械产业发展速度进一步加快，不但连续多年产值保持两位数增长，而且产品出口的数量和科技含量也不断提升。与此同时，也要看到我国的医疗器械产业发展基础薄弱，医疗器械监管起步较晚，医疗器械企业小、多、散和低水平竞争的现象尚没有得到根本性转变，加速提高我国医疗器械产业的技术创新能力、加强医药器械研发的产学研结合，已经成为当务之急。专家指出，今后的１０－１５年，我国医疗器械产业将进入高速发展阶段。建国几十年来形成的发展基础，人民群众保健康复对医疗器械的刚性需求，医疗器械相关学科技术人才的长期储备，国家对医疗器械技术创新的大力扶持，都是促进医疗器械产业高速发展的保障和动力。