小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒检测范围：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色.

　　10！终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）!1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）！测定应在加终止液后15分钟以内进行.操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度!

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色！颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度.标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.

　　血清血浆的收集如下：1，促凝管（临床上用橘红色管头）待分层后取上清液保存2，自然凝固，取普通生化试管，自然凝固30分钟以上，然后离心取上清，离心转速为2000转每分，时间15分钟。全血收集完成后尽量分离出血红细胞，避免导致溶血对实验产生干扰其次涉及样本保存，因为不确定老师样本取样周期和实验周期到底有多长，这个过程涉及以下问题。1，如果取样周期比较久，而且每次样本不是很多，每天或者短时间都有样本出来，这个情况样本涉及到保存！

　　用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色！颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度。

小鼠白细胞介素ELISA检测试剂盒供应商

　　注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存.2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果.3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差!一次加样时间Z好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样.4．请每次测定的同时做标准曲线，Z好做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第-一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。