本试剂用于检测猪血清中猪细小病毒抗体，可用于猪细小病毒疫苗免疫效果评价.【原理】本试剂盒系由预包被猪细小病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪细小病毒抗体！实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪细小病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪细小病毒抗体！

　　10，阳性对照≥0。【检验结果的解释】样品A值≥0！38为阳性；样品A值在0.2到0。38之间为可疑；样品A值＜0！2为阴性！本实验结果为阴性或可疑时表明猪只抗体水平不足，建议补打相应疫苗！【试验方法的局限性】该试验仅作为定性检测猪血清、血浆中猪细小病毒抗体，根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估！【注意事项】实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理.

　　【产品名称】通用名：猪细小病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）英文名：TestKitforAntibodiestoPorcineParvovirus（ELISA）【包装规格】96T×1/盒、96T×2/盒【预期用途】猪细小病毒病是由猪细小病毒（PorcineParvovirus，PPV）引起的猪的繁殖障碍性疾病，其特征为受感染的母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪，而母猪本身无明显症状！

　　本试剂用于检测猪血清中猪细小病毒抗体，可用于猪细小病毒疫苗免疫效果评价！【原理】本试剂盒系由预包被猪细小病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪细小病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪细小病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪细小病毒抗体。

　　阴、阳性对照不用稀释.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释成工作洗涤液。【检验方法】使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl.混匀，置37℃反应30分钟!

　　每孔加终止液50μl，混匀，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值），无参比波长用空白孔调零(即所有孔吸光值减去空白孔吸光值).【参考值】实验正常的情况下，阴性对照≤0!10，阳性对照≥0!6！【检验结果的解释】样品A值≥0.38为阳性；样品A值在0！2到0。38之间为可疑；样品A值＜0！2为阴性。本实验结果为阴性或可疑时表明猪只抗体水平不足，建议补打相应疫苗。【试验方法的局限性】该试验仅作为定性检测猪血清、血浆中猪细小病毒抗体，根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。

细小病毒检测酶联免疫法

　　扣去孔内液体，每孔加350ul工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）.置37℃反应30分钟.洗涤，同步骤5！每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。每孔加终止液50μl，混匀，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值），无参比波长用空白孔调零(即所有孔吸光值减去空白孔吸光值).【参考值】实验正常的情况下，阴性对照≤0！