2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样!4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔!如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）.5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染!

　　 上海晅科生物科技有限公司在生物诊断试剂这个行业中，是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒，更是在业界中受到广大客户的喜爱。

　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染.6．底物请避光保存.7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准!8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃！2．有效期：6个月生产企业：上海晅科生物科技有限公司小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存!

　　使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平!用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。

TNFa肿瘤坏死因子α说明书

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色.颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度！标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验!若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

　　 如果您想咨询肿瘤坏死因子α更多信息，请致电华：13671826025；珍惜与每个对小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒有需求的企业、个人 能有进一步的交流机会，欢迎各大企业、个人光临公司本部，上海晅科生物科技有限公司详细地址：上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室。

　　操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔.在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）!加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟!配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干!