操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔!在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）！加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟！配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干.

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色！颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度！小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒小鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒小鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA试剂盒小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒96T使用说明书本试剂盒仅供研究使用!

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色.颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度!标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验!若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.

　　6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准！8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用！小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA试剂盒小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒小鼠溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒。

人肿瘤坏死因子αelisa试剂盒

　　使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平!用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外！温育：操作同3！洗涤：操作同5！显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10！终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）.1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）.测定应在加终止液后15分钟以内进行.操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度!

　　 上海晅科生物科技有限公司，位于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室。公司主营生物诊断试剂行业，如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线：13671826025华。