颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素1β(IL-1β)浓度!试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验!若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性！操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释.

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5!显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟！终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）!10。测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）!测定应在加终止液后15分钟以内进行!小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

ELISA试剂盒说明书

　　注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差！一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样！4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）.

　　 如果您想了解小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒更多信息，请致电 华:13671826025，或者您直接到我们公司总部一起交流研讨，地址：上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室，我们期待您的致电或来访。

　　注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样.4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔!如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）!

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔.在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）!加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干！