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  • 产品名称:核酸检测品牌_实时荧光PCR核酸检测说明书_上海晅科生物科技有限公司
  • 产品价格:2800.00
  • 产品数量:100
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  • 更新日期:2022-06-20
产品说明

  【产品名称】通用名称:牛副结核分歧杆菌(MPB)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name:DiagnosticKitforMycobacteriumParatubercuBovisDNA(Real-TimePCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测气管分泌物拭子、肺组织等样本中的牛副结核分歧杆菌,用于牛副结核分歧杆菌感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考.【检验原理】本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术,设计一对牛副结核分枝杆菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对牛副结核分枝杆菌的DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。


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  2结果判断阳性:检测通道Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;可疑:检测通道35Ct值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为35Ct值≤38,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值!质控标准阴性质控品:Ct38或无Ct值显示;阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且Ct值≤32;以上条件应同时满足,否则实验视为无效!检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段.


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   生物诊断试剂行业厂商上海晅科生物科技有限公司,是一家专注于牛副结核分歧杆菌(MPB)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)服务的企业,在业内享有盛名,获得一致好评,如果您对 核酸检测感兴趣,那么本页面可以很好的带您了解核酸检测,或者想了解牛副结核分歧杆菌(MPB)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)相关更多信息,请移步我们的官网或者与我们 取得联系,我们将竭诚为您服务。

  【标本采集】病死或扑杀动物,无菌采集肺病变部位或病变/非病变部位交界处的样品;活动物灭菌棉拭子沾取气管分泌物,放入无菌试管中【保存和运输】上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。【使用方法】样品处理(样本处理区)1样本前处理组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0。5g于研磨器中研磨,加入5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于5mL灭菌离心管中;咽拭子样品直接取100μL于5mL灭菌离心管中!

  【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪!【标本采集】病死或扑杀动物,无菌采集肺病变部位或病变/非病变部位交界处的样品;活动物灭菌棉拭子沾取气管分泌物,放入无菌试管中【保存和运输】上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。【使用方法】样品处理(样本处理区)1样本前处理组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.

  2核酸提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,请按照试剂说明书进行操作。试剂配制(试剂准备区)根据待检测样本总数,设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照;样品每满10份,多配制1份),每测试反应体系配制如下表:将混合好的测试反应液分装到PCR反应管中,21uL/管!加样(样本处理区)将步骤1提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取4μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。


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  【检验原理】本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术,设计一对牛副结核分枝杆菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对牛副结核分枝杆菌的DNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用.【储存条件及有效期】-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次,有效期12个月.【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。  目前,维萨拉为全球生命科学领域的客户提供:可满足任何环境需要的手持式设备和可配置变送器,以及在目前认可标准下的一系列现场服务。而Veriteq凭借在北美地区的多年运作,可以为用户提供符合FDA和GMP规范要求的无丢失数据记录方案,实现对温度,湿度,二氧化碳,以及其它关键环境参数的确保故障安全的连续监测,警报和报告系统, 为用户的关键环境提供可靠、精确的控制。在收购后,两家公司携手,可以提供更广泛的业内领先解决方案,继续发展、提高和扩展目前的产品及服务,满足GMP/FDA客户在工业监控中的各种需要。



供应商信息
上海晅科生物科技有限公司
生物诊断试剂
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