5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存！7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用.保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒大鼠肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒大鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒。

　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染!6．底物请避光保存！7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准！8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.9．本试剂不同批号组分不得混用.保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒大鼠8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒大鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA试剂盒大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒大鼠末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISA试剂盒大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度!

　　颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素1β(IL-1β)浓度.试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释!

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　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔.在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟!配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干.

　　注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存！2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样!4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔！如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）.

　　颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素1β(IL-1β)浓度！标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验!若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔！在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀!温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟!配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干！