加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔！在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀!温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔.在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）!加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀!温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干！

白介素ELISA试剂盒

　　注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存!2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果！3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样.4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔!如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）！

　　颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关！用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素1β(IL-1β)浓度！试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释！

　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染.6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用！保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒大鼠肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA试剂盒大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒大鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒!