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  • 产品名称:进口Cas9核酸酶价格_天津哪里有Cas9核酸酶销售_天津益元利康生物科技有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:100
  • 保质/修期:2
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2022-06-26
产品说明

  来源:重组Cas9蛋白使用限制:本试剂jin限用于科学研究!储存与安全:本品4°C运输,储存于-20℃,有效期12个月.长期储存请置于-80℃。本品采用蓝冰运输,蓝冰在使用前在-80°C冷冻至少72小时。实验证明,使用上述方法运输,即使到货时蓝冰已经融化,泡沫塑料盒中的温度仍然能保持在4°C或4°C以下24/小时。上较干冰云输的产品,其活性和稳定性无任何差导产品纯化整个过程都在4°C进行,且其贮存液经过优化,对保持酶活的稳定性起到重要作用!

  产品简介:基因编辑Cas9酶通过在蛋白两端加了核定位信号(NLS),可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑.本制品为纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰!产品应用:基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除;基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入;sgRNA剪切靶点DNA效率检测,降低体内筛选成本;体外剪切靶DNA的特异位点!操作步骤:靶基因分析:获取基因信息,并明确CDS外显子部分;sgRNA位点设计:选择待敲除位点,对sgRNA位点进行设计,并对设计的区域进行序列预测;Cas9载体构建:根据sgRNA序列,进行引物合成;Cas9载体活性检测:扩增特异性片段后进行酶切处理。

  AdvancedBiomart为各种CRISPR/Cas基因编辑应用提供试剂解决方案!背景资料:CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,并利用相应的CRISPRRNAs(crRNAs)来指导Cas9蛋白对同源序列的降解,从而提供免疫性。人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA(shortguideRNA)引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA,可用于基因敲除和jingque编辑DNA等操作!

  天津益元利康生物科技有限公司坐落于天津市经济技术开发区洞庭湖路220号,是天津天津滨海新区知名企业,公司业务联系人雪莹:18500923037, 期待您的来电咨询更多关于Cas9核酸酶相关信息!

  与TALEN和ZNF技术相比,CRISPR/Cas9基因编辑技术设计及操作简便,成本较低并且可同时敲除多个基因!gao效且特异地实现基因敲除、敲入及dingdian修饰等。CRISPR文库筛选技术ji大促进基因靶点筛查研究!产品优势:效率高、脱靶率低、周期短、应用广泛、性价比gao纯化测试Purificationtest:CRISPR核酸酶系统(核酸酶和sgRNA)的简单性,使该系统具有良好的实验室应用价值。


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  描述:CRISPR(ClusteredReqularlyInterspacedShortPalindromicRepeats),即成簇规律间隔的短回文重复序列!Cas9蛋白是一种能够降解DNA分子的核酸酶(nuclease),其中含有两个酶切活性位点,每一个位点负责切割DNA双螺旋中的一条链!CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌(archaea)的基因组中均有存在,它依赖crRNA(CRISPRRNA能够与tracrRNA配对,形成双链RNA结构,这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割)和tracrRNA(trans-activatingchimericRNA,即反式激活嵌合RNA,一种非编码RNA,能够促进crRNA的形成,是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子)对外源DNA进行特异的识别,然后使用Cas9对外源DNA进行序列特异性地切割降解,从在细菌和古细菌细胞发挥了一种获得性免疫的作用!

进口Cas9核酸酶价格

  产品明细:货号Cat#:CCN-066AB产品名称ProductName:基因编辑Cas9酶(CRISPRSpCas9Protein)产品描述Description:TheCas9Nuclease,fusedwithNLStag,wasproducedinE.coli.来源Source:E。coli溶解介质Dissolutionconditions:1*PBS,2mMDTT浓度Concentration:3mg/mL分子量MolecularCharacterization:160kDa储存条件Storage:-80℃规格Productspecifications:50µl产品特点:gao效jing准的靶基因特异性修饰CRISPR/Cas9是由单链gRNA(GuideRNA)介导的Cas9核酸酶对靶基因的DNA序列进行改造的技术,已广泛运用于体外、细胞及动物等各种基因编辑相关研究工作!


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