根据使用材料的不同进行下列操作：a)对贴壁细胞：吸尽培养液，在每10平方厘米细胞中加入0！8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解，然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中。b)对悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，在每1-5×106悬浮细胞中加入0!8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解！然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中。如果是fibroblasts或carcinoma细胞，0.

　　8mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞！c)对新鲜或冷冻的组织：先将剪切成小块的新鲜组织或冷冻保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg组织加0！8mL预热的溶液A，用剪切式匀浆器匀浆30秒左右，然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织（细胞中含大量正在复制的DNA），建议组织的使用量不要超过50mg!对DNALOCKER保存组织：先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理.

通用DNA提取离心吸附柱法

　　质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。常温运输和保存、有效期一年。猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分（Martes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分（Shark）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA！

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　　每个管中加入5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀.分两次上柱（即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液）。加0。7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液！10！加0!3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。

　　动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA！它具有下列特点：DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间！DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关).可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应.操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理！安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味!