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动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）
- 产品名称：DNA提取厂家电话_柱式动物DNA提取试剂盒说明书_上海晅科生物科技有限公司
- 产品价格：面议
- 产品数量：100
- 保质/修期：1
- 保质/修期单位：年
- 更新日期：2022-07-28
产品说明
每个管中加入5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀。分两次上柱（即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液）.加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液!10.加0！3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液!
质量和国外同类产品相当，但价格更便宜.常温运输和保存、有效期一年。猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分（Martes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分（Shark）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。
加入0!4mL预热的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可将1mL枪头剪掉一截再用，也可以用称量方法加0。4g!加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀!65℃水浴5-10分钟。如果室温放置，DNA产量将降低10-20%.加入0。2mL自备氯仿，振荡器上充分振荡混均30秒，此时溶液将呈乳白色.一定要确保离心管底的液体被震荡起来!12000-15000g室温离心2分钟。上清透明，中间层为白膜（蛋白层）!小心将上清液平均转移到两个新的离心管中，避免触及中间的白膜.
动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA.它具有下列特点：DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间.DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关)!可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应.操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理。安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味!
猪肿瘤坏死因子α_小鼠TNFa肿瘤坏死因子α酶联免疫分析试剂盒_上海晅科生物科技有限公司
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肿瘤坏死因子α说明书_TNF-a肿瘤坏死因子α说明书_上海晅科生物科技有限公司
ELISA试剂盒48T_白介素1βELISA试剂盒品牌_上海晅科生物科技有限公司
DNA提取厂家电话
它具有下列特点：DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间!DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关)。可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应.操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理!安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味!质量和国外同类产品相当，但价格更便宜.常温运输和保存、有效期一年!注意：溶液A容易产生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加热使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分摇匀！
病毒DNA/RNA提取试剂盒48T_核酸提取试剂盒吸附柱法_上海晅科生物科技有限公司
112000-15000g室温再离心半分钟!此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA.1室温放置半分钟使残留乙醇挥发.1将离心吸附柱转移到一新的5mL塑料离心管中，加入50-100uLDNA洗脱液0，室温放置离心吸附柱1-2分钟!112000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用.动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）对DNALOCKER保存组织：先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理。
大肠杆菌质粒DNA的提取方法是什么？
4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液（10mg/ml），涡旋振荡3秒钟
提取DNA遵循的原则？
从外周血中提取DNA，进行核酸水平的研究是临床分子生物学重要的研究手段 ［1～3］ 。在肿瘤学研究中，可以利用外周血作对照检测肿瘤组织DNA差异，开展PCR，甲基化，基因突变等多项指标的检测。然而，传统的外周血DNA的分离方法较复杂，我们进行了一些改进，具体方法如下。
1 淋巴细胞的分离（1）取抗凝血5ml，1000～1200r/min离心10min。（2）吸取上层血浆转至新的小管子中，-70℃保存。（3）以等体积的PBS稀释血细胞后加入至4ml淋巴细胞分离液中。（4）室温条件下离心1000～1200r/min25min，吸取中间层白细胞转移到干净离心管中。
（5）加入10ml PBS，混匀，离心，1000～1200r/min，共10min，弃掉上清。重复2次。（6）用1。5ml PBS悬浮白细胞，在4℃条件下，5000rpm10min，放弃上清，沉淀-70℃保存。2 DNA的常规提取白细胞用15ml DNA抽提液悬浮，37℃保温1h，然后按照常规的DNA提取的方法进行提取。
这种DNA的提取方法分淋巴细胞的分离和DNA提取两个步骤。相对而言，耗时多，操作复杂，消费的试剂也较昂贵。3 改进的方法在日常的外周血的收集过程中，我们利用下面的方法 本课题受辽宁省教委科技攻关项目（编号 8）提取DNA:（1）取抗凝血5ml在沉淀中加入15ml PBS，混匀，离心2000r/min10min。
2000r/min离心10min。（2）将血浆转至新的试管中，-70℃保存。（3）将血细胞转入另一支大的试管中（10ml或50ml）加入尽可能多的冷的蒸馏水混匀。（4）将其插入冰内5～10min或放入-20℃15min。（5）将上述混合液从冰中或-20℃取出放至室温，离心2000r/min20min。
（6）弃上清，收集沉淀。（7）在沉淀中加入15ml PBS，混匀，离心2000r/min10min。此步骤重复3次至沉淀为淡红色或白色。（8）将沉淀转入小管，加少量PBS，每分钟5000r/min离心5min，去上清。（9）沉淀-70℃保存。
通过比较我们会发现这种方法不用进行淋巴细胞的分离，直接提取DNA，不仅节省了实验时间，而且节省了淋巴细胞分离液、蛋白酶K和RNase等多种试剂，更重要的是DNA的质量完全可以满足PCR的要求，是一种简便快捷的实验方法。 参考文献1 卢圣栋。
现代分子生物学实验技术，第2版。北京:中国协和医科大学出版社，1999。2 Zhang J，Zheng S，Gao Y，et al。Apartial allelotyping of urothelial carcinoma of bladder in the Chinese。
Carcinogenesis，2003，6:58。3 Zhang J，Fan Z，Gao Y，et al。Detecting bladder cancer in the Chinese by microsatellite analysis:ethnic and etiologic considerations。
J Natl Cancer Inst，2001，Jan3:93（1）:45-50。 作者单位:116027大连医科大学组织学与胚胎学教研室 116000大连医科大学*附属医院胸外科。
1 淋巴细胞的分离（1）取抗凝血5ml，1000～1200r/min离心10min。（2）吸取上层血浆转至新的小管子中，-70℃保存。（3）以等体积的PBS稀释血细胞后加入至4ml淋巴细胞分离液中。（4）室温条件下离心1000～1200r/min25min，吸取中间层白细胞转移到干净离心管中。
（5）加入10ml PBS，混匀，离心，1000～1200r/min，共10min，弃掉上清。重复2次。（6）用1。5ml PBS悬浮白细胞，在4℃条件下，5000rpm10min，放弃上清，沉淀-70℃保存。2 DNA的常规提取白细胞用15ml DNA抽提液悬浮，37℃保温1h，然后按照常规的DNA提取的方法进行提取。
这种DNA的提取方法分淋巴细胞的分离和DNA提取两个步骤。相对而言，耗时多，操作复杂，消费的试剂也较昂贵。3 改进的方法在日常的外周血的收集过程中，我们利用下面的方法 本课题受辽宁省教委科技攻关项目（编号 8）提取DNA:（1）取抗凝血5ml在沉淀中加入15ml PBS，混匀，离心2000r/min10min。
2000r/min离心10min。（2）将血浆转至新的试管中，-70℃保存。（3）将血细胞转入另一支大的试管中（10ml或50ml）加入尽可能多的冷的蒸馏水混匀。（4）将其插入冰内5～10min或放入-20℃15min。（5）将上述混合液从冰中或-20℃取出放至室温，离心2000r/min20min。
（6）弃上清，收集沉淀。（7）在沉淀中加入15ml PBS，混匀，离心2000r/min10min。此步骤重复3次至沉淀为淡红色或白色。（8）将沉淀转入小管，加少量PBS，每分钟5000r/min离心5min，去上清。（9）沉淀-70℃保存。
通过比较我们会发现这种方法不用进行淋巴细胞的分离，直接提取DNA，不仅节省了实验时间，而且节省了淋巴细胞分离液、蛋白酶K和RNase等多种试剂，更重要的是DNA的质量完全可以满足PCR的要求，是一种简便快捷的实验方法。 参考文献1 卢圣栋。
现代分子生物学实验技术，第2版。北京:中国协和医科大学出版社，1999。2 Zhang J，Zheng S，Gao Y，et al。Apartial allelotyping of urothelial carcinoma of bladder in the Chinese。
Carcinogenesis，2003，6:58。3 Zhang J，Fan Z，Gao Y，et al。Detecting bladder cancer in the Chinese by microsatellite analysis:ethnic and etiologic considerations。
J Natl Cancer Inst，2001，Jan3:93（1）:45-50。 作者单位:116027大连医科大学组织学与胚胎学教研室 116000大连医科大学*附属医院胸外科。
一种基于DNA纳米技术的生物传感平台 生物传感器是一类在临床检测、遗传分析、环境检测、生物反恐和国家安全防御等领域具有重要应用的传感器件。最近，中科院上海应用物理所物理生物学实验室和美国亚利桑那州立大学的研究人员合作发展了一种基于DNA纳米技术的三维DNA纳米结构探针，并在此基础上构建了一类新型的生物传感平台，实现了对基因和蛋白质高性能检测。相关论文以封面形式发表于材料领域著名杂志《先进材料》(AdvancedMaterials,2010,22,4754-4758）。
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