每个管中加入5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀.分两次上柱（即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液）。加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。10。加0。3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液！

　　加入0.4mL预热的溶液B到裂解液中.由于溶液B十分粘稠，可将1mL枪头剪掉一截再用，也可以用称量方法加0!4g!加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀。65℃水浴5-10分钟.如果室温放置，DNA产量将降低10-20%.加入0.2mL自备氯仿，振荡器上充分振荡混均30秒，此时溶液将呈乳白色.一定要确保离心管底的液体被震荡起来！12000-15000g室温离心2分钟！上清透明，中间层为白膜（蛋白层）!小心将上清液平均转移到两个新的离心管中，避免触及中间的白膜!

　　 如果您看到这段话，说明您对我们动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）感兴趣，不要犹豫，给我们一个机会，也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。华等待着您的每一次致电：13671826025 让上海晅科生物科技有限公司为您服务， 我们在上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室这里等您。

　　根据使用材料的不同进行下列操作：a)对贴壁细胞：吸尽培养液，在每10平方厘米细胞中加入0.8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解，然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中！b)对悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，在每1-5×106悬浮细胞中加入0.8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解！然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中.如果是fibroblasts或carcinoma细胞，0!

　　它具有下列特点：DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间。DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关).可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理!安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味.质量和国外同类产品相当，但价格更便宜.常温运输和保存、有效期一年！注意：溶液A容易产生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加热使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分摇匀。

　　质量和国外同类产品相当，但价格更便宜！常温运输和保存、有效期一年。猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分（Martes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分（Shark）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA.

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柱式DNA提取厂家

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