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  • 产品名称:蛋白纯化系统哪家便宜_桂林提供蛋白纯化系统_深圳艾维迪泰生物科技有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:1111
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  • 更新日期:2022-09-29
产品说明

  04mAu,漂移:1X10-3Au/Hr型号:DAD804描述:进口四通道DAD检测器,波长范围:200-800nm,噪声:±0。04mAu,漂移:1X10-3Au/Hr型号:pH检测器描述:pH检测器,0-14(BestforpH2-12),温度补偿,流通池死体积:76μl型号:OV02描述:出口阀(大体积收集阀),1个收集通道,1个废液型号:OV10描述:出口阀(大体积收集阀),9个收集通道,1个废液型号:Frac-02描述:组分收集器,支持2个收集架,1:3X7,30mm,21管,2个,2:5X12,16mm,60管,2个3:6X15,13mm,90管,2个4:96孔板,4个AutoPure系列蛋白纯化系统配置清单型号:UniqueAutoPure25-L1货号:04-004-002-250描述:输液泵:1二元梯度生物惰性输液泵*流速:范围:0!

  蛋白纯化系统主要应用蛋白纯化系统主要应用于单抗、重组蛋白、疫苗、生化药、抗生素、天然产物和多糖等生物制药领域,用于生物制品的下游工艺的分离纯化.产品特点及优势:低脉动高精度双柱塞输液泵,保证的分离重现性;全系统与液体接触的地方均由生物兼容性材料组成、符合FDA、USPVI等相关法规要求DAD全谱直读检测器,避免了传统的机械切换式检测器所带来的不稳定性及高故障率固定波长检测器灯为长寿命LED等,寿命大于8000小时,降低维护成本专利技术紫外检测器流通池,低死体积、低峰拓展,提高了色谱分离度高灵敏度在线pH、电导率、紫外检测器,低死体积、低峰拓展,提高了色谱分离度集中了buffer选择阀、自动进样阀、柱位阀等自动化组件,提高了纯化的自动化程度具有柱前、柱后、压差报警,气泡传感器检测等功能,保护了系统及层析柱的安全性.

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蛋白纯化系统哪家便宜

  02mS/cm或±2%五:蛋白纯化层析工作站(含品牌电脑,软件及通讯模块,层析工作站软件)型号:UniqueAutoPure25-M402货号:04-004-002-252输液泵:1二元梯度生物惰性输液泵*流速:范围:0!001-2000ml/min流速精度:2%流速精密度:0!5%*压力:0-25MPa*动态混合器:2ml,面板安装,方便更换自动进样阀1:自动进样阀,可软件反控,支持Load/Inject/Waste2:1ml定量环DAD检测器1:200-400nm进口DAD检测器2:噪声:±1X10-4Abs3:2mm流通池四:电导率检测器:1:范围:0!

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  001-2000ml/min流速精度:2%流速精密度:0!5%*压力:0-25MPa*动态混合器:2ml,面板安装,方便更换自动进样阀1:自动进样阀,可软件反控,支持Load/Inject/Waste2:1ml定量环280nm固定波长检测器1:280nm进口LED检测器,寿命:8000Hr2:噪声:±2X10-5Abs3:2mm流通池四:电导率检测器:1:范围:0.000-9999mS/cm2:精度:±0。

  001-9999mS/cm2:精度:±0!02mS/cm或±2%五:蛋白纯化层析工作站(含品牌电脑,软件及通讯模块,层析工作站软件)AutoPure100系列:型号:UniqueAutoPure100-L1货号:04-004-002-100输液泵:1二元梯度生物惰性输液泵*流速:范围:0.001-100!000ml/min流速精度:2%流速精密度:0.5%*压力:0-10MPa*动态混合器:2ml,面板安装,方便更换自动进样阀1:自动进样阀,可软件反控,支持Load/Inject/Waste2:1ml定量环280nm固定波长检测器1:280nm进口LED检测器,寿命:8000Hr2:噪声:±2X10-5Abs3:2mm流通池四:电导率检测器:1:范围:0!

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脊髓灰质炎病毒的纯化步骤是什么?
1、在大型装置中培养细菌。为获得足够的用于化学研究的病毒,必须制备大量病毒。每种病毒的培养都有不同的步骤。脊髓灰质炎病毒是在人或灵长类动物细胞系中培养的,可以培养在一大瓶中沿壁生长的单层细胞上,也可以在一个轻轻搅拌的细胞悬液中。在有利病毒生长的条件下,每个宿主细胞能生产10~1000的感染单位的病毒,即每毫升一个感染单位的滴度(或称效价)。...
1、在大型装置中培养细菌。为获得足够的用于化学研究的病毒,必须制备大量病毒。每种病毒的培养都有不同的步骤。脊髓灰质炎病毒是在人或灵长类动物细胞系中培养的,可以培养在一大瓶中沿壁生长的单层细胞上,也可以在一个轻轻搅拌的细胞悬液中。在有利病毒生长的条件下,每个宿主细胞能生产10~1000的感染单位的病毒,即每毫升一个感染单位的滴度(或称效价)。2、富含病毒培养液的去除。病毒的生长和释放伴随着细胞的破损。在病毒复制完成的时候,培养液中大多数细胞已经变成了细胞碎片。为使所有病毒分子完全释放,要通过反复冷冻—融化的循环过程使细胞进一步破碎。然后将富含病毒的液体从培养瓶转移到离心试管中。低速离心除去大分子的细胞残骸。3、通过沉淀将病毒物质浓缩。由于病毒是蛋白质性质的,它们能通过蛋白质沉淀法沉淀。脊髓灰质炎病毒可通过高浓度的NH4Cl(每毫升培养液中加0。4g)沉淀下来。这一过程要在低温下进行,NH4Cl要在搅拌下缓慢加到培养液中。由于病毒蛋白沉降,溶液将变得浑浊。将沉淀物通过低速离心(2000g,1-2hr)。然后将含有病毒分子的沉淀物在少量磷酸盐缓冲液中再次悬浮培养。这一步骤可浓缩病毒大约10倍,99%以上的病毒粒子可沉淀回收。4、通过密度梯度离心*终纯化病毒。脊髓灰质炎病毒可以通过蔗糖或CSCl的密度梯度离心纯化。在后者中,病毒在离心试管中成为一个分离带,这一过程与对DNA的分离相同,离心须要高速,即120000g,且要进行好几个小时,好是一整夜。离心管中的液体通过试管底部的一点点滴出来,要检测每一滴的病毒滴度。在合适的离心条件下,所有的病毒分子都集聚在一或两个组分中,所以它们是非常纯的。结晶脊髓灰质炎病毒。如果能在合适的条件下浓缩大量且高纯度的病毒,就可以获得病毒晶体。这种晶体为化学分析提供了很好的材料,且易于通过X射线衍射技术进行结构分析。


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