5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存！7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准！8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃!2．有效期：1年生产企业企业名称：上海晅科生物科技有限公司人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒人肾素(Renin)ELISA试剂盒人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒人生长抑素(SS)ELISA试剂盒人生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂人抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒人雌激素(E)ELISA试剂盒人褪黑素(MT)ELISA试剂盒人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外!温育：操作同3!洗涤：操作同5!显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）!1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）.测定应在加终止液后15分钟以内进行！操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度.

　　6．底物请避光保存.7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准!8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理!9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)ELISA试剂盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒。

兔血清素酶联免疫检测

　　使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量!实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平！用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT)，再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色！TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

　　颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度.标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性!操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释！

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）！加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干！

　　注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存!2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果.3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）！