- 产品名称:人5羟色胺酶联免疫elisa_大鼠血清素酶联免疫快速检测试剂盒_上海晅科生物科技有限公司
- 产品价格:800.00
- 产品数量:100
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- 保质/修期单位:年
- 更新日期:2023-03-14
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染.6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准!8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃.2.有效期:1年生产企业企业名称:上海晅科生物科技有限公司人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒人肾素(Renin)ELISA试剂盒人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒人生长抑素(SS)ELISA试剂盒人生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂人抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒人雌激素(E)ELISA试剂盒人褪黑素(MT)ELISA试剂盒人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存!
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外!温育:操作同3!洗涤:操作同5!显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10。终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色).1测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)!测定应在加终止液后15分钟以内进行!操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度!
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注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果.3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样.4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)!
检测范围:15ng/L-400ng/L本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量.实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平!用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT),再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色!TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
6.底物请避光保存!7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用!大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)ELISA试剂盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒!
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加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔!在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。