如何防止固体制剂车间发生交叉污染呢?选购的设备应有防护罩及携带有除尘装置;其次，要采取隔离措施，将其分成操作室和前室或操作室和辅机室！前室在平面布置上一般采用单机单室，辅机室可设在非洁净区，检修门设在走廊一侧.如压片、自动包衣分装等设备可采用此类分隔方法.对于有些不带除尘辅机设备又不密封的单机，如粉碎机、粉剂或颗粒包装机，则可把隔离区内的排风经过滤后再送回隔离区，即形成自循环！分设空调净化系统洁净室的空调净化系统应根据不同的洁净度等级分设.

　　合理布置空间面积合理布局首先要理顺工艺流程，避免迂回往返。工作室的平面空间应合理，既有利于操作，又便于维修，不应预留闲置面积和空间！合理的空间与面积，也有利于合理的分区，防止混杂事故!提高设备水平设备的材质、加工精度、密闭程度以及管理制度都与交叉污染有关。所以除了合理布局外，提高设备的自动化水平和组成联动的生产线，以减少操作人员，降低人员的活动频率，是防止交叉污染的必要措施。固体制剂车间产尘量较大。

　　洁净手术部的平面布局按照一般要求应分为洁净区与非洁净区两部分.手术室和直接为手术室服务的功能用房应设在洁净区内，人与物通过手术部内不同洁净度区域时，应设气闸、缓冲室或传递窗.一般将手术室设在核心部分！内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则！随着社会经济高速发展，人们生活、工作及产品生产工艺、产品质量等提出更高的要求，洁净室净化工程使用越来越广泛了！怎样合理使用洁净室，防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。

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　　洁净实验室洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室，普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁争度要达到实验要求，生物安全实验室是具有I级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定，凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室，生物安全实验室的核心是安全，依据物学危险程度划为PPPP4四个等级！P实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境法宝危险小，在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作;P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源.

　　15~0！3/m/s相对6成以下，洁净度为百级，同时应使送入的洁净空气首先到达患者的头部，使口鼻呼吸区在送风侧，采用水平流好！烧病房经菌浓度测定表明，采用垂直层流对开放治疗有明显的优越性，层注速度0。2m/s,温度28-34,洁净度为级，呼吸官病房在国内很少见，这种病房对室内温湿度要求比较严格，温度控制在23~30度，温度4~6成,各病房可根据病人自身调节，洁净度控制在10~10000级之间，噪声小于45dB(A),人员进入病房应经过更衣，吹淋等人身净化，病房内保持正压!

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　　对于物料可在除去浮尘后拆去外包通过缓冲间或传递柜送入。不同洁净等级的洁净区物品则通过传递窗传送。中间站宜设在中心位置，以便缩短运送距离.洁净区内不设与本岗位无关的管道!充分利用上下或周围的技术夹层，所有公用管道、工艺管道的主干管均在技术夹层安装!穿越地面、隔墙的管道尽可能靠近使用点并敷设套管，套管内的管道不应有焊缝，管道与套管之间应有可叉的密封措施.进入洁净室的管道应为不锈钢材质!洁争护理质房分为隔离病房与重症监护病房，隔离病房依据生物学危险度分为PPPP4四个等级，P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止;P2底房比P1病房严格一些，一般禁止外人进出，P3病房设从重门或缓中室与外部隔离，房间内部负压，P4病房采用隔离区与外隔断，室内负压定30Pa,医护人员穿防护服防止感染，重症监护病房有1CU(重症护理室)、CC(心血管病人护理室)、ICU早产儿护理室)及白血病房等等，白血病房室温22,风速0。