3dv200(RNA片段200bp的百分比)是一种测量方法，特别是当终使用是Illumina平台上的RNA-Seq时！因此，在本注释中使用该度量来估计RNA的完整性从FFPE样本中检测可扩增RNA的恢复情况，RNAStorm™RNAFFPE提取试剂盒在几个FFPE组织样本上进行了测试!为了确保RNA恢复的可重复和定量测量，使用RNAstorm™试剂盒从每个组织块中提取两两FFPE切片流行的商业工具包（包Q）。

　　d)继续孵育上清液，再培养1!在72˚C下运行5小时（总共2小时，包括初的30分钟），然后按照指示进行RNAstorm™协议的步骤7步（添加绑定缓冲区）和所有剩余步骤！e)使用步骤b)中的颗粒，其中包含DNA，作为DNAStorm™试剂盒手册的步骤A5(或B8，取决于脱亲和选择)的输入!f)继续执行DNAStorm协议的步骤A5(或B8)，向颗粒中添加200µL的CAT5™缓冲区，然后按照DNAStorm™协议的指示继续操作.

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　　而使组织弯曲以供储存，它也形成广泛的交联以及与核酸和其他生物分子的加合物样本.这样这种修改强烈地干扰下降流式分子分析方法！现有的方法主要依靠热量来去除交联和加合物，这只有部分有效，并导致广告-不稳定核酸的双重片段.在相比之下，由细胞开发的催化CAT5™技术数据科学和包括RNAstorm™工具包大大ac-加速去除甲醛的损伤，并允许使用较温和的条件，结果显著改善可扩增RNA的恢复！这大大提高了成功恢复高质量的高产量的机会核酸适用于各种应用，包括RNA-seq或其他下一代测序(NGS)，qPCR，芯片和基因表达分析!

提供celldataCD504

　　该试剂盒旨在为各种应用提供高核酸质量，包括RNA-Seq、NanostringnCounter和RT-PCR，并依赖于允许在温和条件下分离核酸的专有化学.提高RNA分离重要的质量指标：总产量、完整性和可扩增性”，RNAstorm试剂盒避免使用破坏性条件和化学品！三个产品：福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取DNA试剂盒；福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取RNA试剂盒；新鲜细胞和组织提取RNA试剂盒！

　　然后，然后得到纯RNA用无rnase的水或低盐缓冲液洗脱.解除交联的以及溶解：该组织被处理成从组蛋白和其他细胞成分中释放DNA，并去除甲醛诱导的修饰！酶A处理：使用RN酶A降解污染的RNA！此步骤是可选的，但强烈推荐使用！DNA基因分离：从DNA中去除细胞碎片、蛋白质和其他杂质!在结合缓冲器存在时，DNA首先绑定到自旋柱上，然后使用洗涤缓冲器清洗.纯DNA终用水或低盐缓冲液进行洗脱!储存条件：该套件的所有部件都应储存在室温下！

　　虽然甲醛稳定组织储存，但它也与样品中的核酸形成广泛的交联和偶合物.这种修饰强烈地干扰了分子分析方法，必须予以消除.现有的方法主要依赖于热量来去除交联和加合物，这只是部分有效，并导致不稳定核酸的额外碎片化和双链DNA的变性！相比之下，由细胞数据科学公司开发的催化技术，并包含在DNA风暴™中试剂盒大大加速了甲醛损伤的去除，并允许使用更温和的条件，从而显著提高了可放大的DNA的恢复率！这大大地提高了成功恢复适合各种应用的核酸的机会，包括下一代测序和qPCR!

　　CellDataSciences专注于改善对具有挑战性的生物样本的遗传和基因组数据的获取，使用我们的试剂盒，FFPE样品的用户即使从质量较差的样品中也可以自信地提取RNA!CELLDATA的使命是在具有挑战性的生物样本上使用先进的分子分析技术，并提高基础科学和个性化医疗的关键遗传和基因组数据的恢复.更高质量的核酸大多数现有方法依靠热量来去除交联和加合物，这仅部分有效，并导致不稳定核酸的额外断裂。相比之下，RNAstorm™和DNAstorm™套件中包含的催化CAT5™技术大大加速了甲醛损伤的去除，并允许回收更高质量的核酸。