这表明RNA的完整性、化学修饰和交联的程度对这里测试的样品起着重要作用，通常在FFPE样品的qPCR性能中起重要作用。使用RNAstorm™试剂盒观察到RNA完整性的增加使用毛细管电泳也观察到RNA完整性的增加。样品使用RNA进行处理安捷伦2100生物分析仪上的6000纳米总RNA试剂盒，数据使用安捷伦专家软件进行分析.结论据估计，目前全球生物样本库中存在数亿份患者FFPE样本，每年还会产生数百万份患者FFPE样本！

　　该试剂盒旨在为各种应用提供高核酸质量，包括RNA-Seq、NanostringnCounter和RT-PCR，并依赖于允许在温和条件下分离核酸的专有化学.提高RNA分离重要的质量指标：总产量、完整性和可扩增性”，RNAstorm试剂盒避免使用破坏性条件和化学品!三个产品：福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取DNA试剂盒；福尔马林固定和石蜡包埋（FFPE）组织提取RNA试剂盒；新鲜细胞和组织提取RNA试剂盒!

celldata试剂盒

　　而使组织弯曲以供储存，它也形成广泛的交联以及与核酸和其他生物分子的加合物样本。这样这种修改强烈地干扰下降流式分子分析方法.现有的方法主要依靠热量来去除交联和加合物，这只有部分有效，并导致广告-不稳定核酸的双重片段！在相比之下，由细胞开发的催化CAT5™技术数据科学和包括RNAstorm™工具包大大ac-加速去除甲醛的损伤，并允许使用较温和的条件，结果显著改善可扩增RNA的恢复！这大大提高了成功恢复高质量的高产量的机会核酸适用于各种应用，包括RNA-seq或其他下一代测序(NGS)，qPCR，芯片和基因表达分析!

　　所需材料：·1RNAstorm™试剂盒(CD201或CD501)·1DNAstorm™试剂盒(CD202或CD502)首先根据RNAstorm™试剂盒协议提取样本，并进行以下修改：a)在72˚C下执行步骤3（通常为2小时孵育）30分钟.有关此步骤的可能优化，请参见注意事项!b)按照指示执行RNAstorm™协议的步骤4和步骤5，但在步骤5中不要丢弃颗粒.c)按照步骤6中的指示，将上清液转移到一个新的试管中!

　　对于长期储存，建议将蛋白酶K和RN酶A储存在2-8˚C处!在您开始前请确保您准备好以下未提供的用品和设备：用于组织切片的微体!如果不使用附带的脱蜡试剂，应提前准备一种替代的脱蜡溶液!木甲烯）！乙醇（200级，分子生物学级）!热块设置为56˚C和80˚C。一个充满冰的容器！5mL微离心管（推荐使用DNA/RNALoBind）.微离心机（小12000立英尺）.洗涤缓冲液：确保200型乙醇加入20mL（50反应包）！

　　两个包埋组织DNA/RNA提取试剂盒的优势是：拥有专利的组织裂解液，可以减少甲醛和DNA/RNA的交联，提高产量和减少DNA/RNA的破坏，而且步骤简单时间短!细胞数据科学DNAstorm™FFPE试剂盒——提取高质量FFPE组织DNADNAstorm™的优势：◆减少DNA损伤◆除去化学修饰和核酸加合物◆简单的工作流程◆下一代测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量：DNA片段极少应用领域二代测序、核酸扩增、定量核酸扩增操作方式手动（50个核酸纯化柱）RNase处理已包含样品量福尔马林固定样品（1-4片，5-10µm）提取时间45分钟操作时间试剂盒成份CAT5™裂解缓冲液结合缓冲液洗涤缓冲液脱石蜡试剂蛋白酶K核糖核酸酶A核酸纯化柱利用RNAstorm™试剂盒提取具有更好的扩增性和完整性的RNA，催化FFPE核酸分离以获得佳的NGS性能介绍活检和手术标本被常规保存用甲醛固定，用福尔马林固定石蜡固定嵌入式(FFPE)组织块格式!