d)继续孵育上清液，再培养1！在72˚C下运行5小时（总共2小时，包括初的30分钟），然后按照指示进行RNAstorm™协议的步骤7步（添加绑定缓冲区）和所有剩余步骤.e)使用步骤b)中的颗粒，其中包含DNA，作为DNAStorm™试剂盒手册的步骤A5(或B8，取决于脱亲和选择)的输入.f)继续执行DNAStorm协议的步骤A5(或B8)，向颗粒中添加200µL的CAT5™缓冲区，然后按照DNAStorm™协议的指示继续操作!

　　润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）!或者，也可以使用无核酸酶的水！正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段！对于每个隔离装置，应使用1至4个部分。组织的总表面积应在10至100mm2之间!或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎.细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA!

　　然后，然后得到纯RNA用无rnase的水或低盐缓冲液洗脱.解除交联的以及溶解：该组织被处理成从组蛋白和其他细胞成分中释放DNA，并去除甲醛诱导的修饰!酶A处理：使用RN酶A降解污染的RNA.此步骤是可选的，但强烈推荐使用。DNA基因分离：从DNA中去除细胞碎片、蛋白质和其他杂质。在结合缓冲器存在时，DNA首先绑定到自旋柱上，然后使用洗涤缓冲器清洗.纯DNA终用水或低盐缓冲液进行洗脱。储存条件：该套件的所有部件都应储存在室温下!

提供celldataCD501

　　这表明RNA的完整性、化学修饰和交联的程度对这里测试的样品起着重要作用，通常在FFPE样品的qPCR性能中起重要作用!使用RNAstorm™试剂盒观察到RNA完整性的增加使用毛细管电泳也观察到RNA完整性的增加.样品使用RNA进行处理安捷伦2100生物分析仪上的6000纳米总RNA试剂盒，数据使用安捷伦专家软件进行分析。结论据估计，目前全球生物样本库中存在数亿份患者FFPE样本，每年还会产生数百万份患者FFPE样本！

　　两个包埋组织DNA/RNA提取试剂盒的优势是：拥有专利的组织裂解液，可以减少甲醛和DNA/RNA的交联，提高产量和减少DNA/RNA的破坏，而且步骤简单时间短！细胞数据科学DNAstorm™FFPE试剂盒——提取高质量FFPE组织DNADNAstorm™的优势：◆减少DNA损伤◆除去化学修饰和核酸加合物◆简单的工作流程◆下一代测序的佳解决方案CAT5™催化技术：◆自有知识产权的化学催化剂：可消除甲醛的交联和变性◆比使用基于加热方法产量更高◆高质量：DNA片段极少应用领域二代测序、核酸扩增、定量核酸扩增操作方式手动（50个核酸纯化柱）RNase处理已包含样品量福尔马林固定样品（1-4片，5-10µm）提取时间45分钟操作时间试剂盒成份CAT5™裂解缓冲液结合缓冲液洗涤缓冲液脱石蜡试剂蛋白酶K核糖核酸酶A核酸纯化柱利用RNAstorm™试剂盒提取具有更好的扩增性和完整性的RNA，催化FFPE核酸分离以获得佳的NGS性能介绍活检和手术标本被常规保存用甲醛固定，用福尔马林固定石蜡固定嵌入式(FFPE)组织块格式！

　　虽然甲醛稳定组织储存，但它也与样品中的核酸形成广泛的交联和偶合物!这种修饰强烈地干扰了分子分析方法，必须予以消除!现有的方法主要依赖于热量来去除交联和加合物，这只是部分有效，并导致不稳定核酸的额外碎片化和双链DNA的变性。相比之下，由细胞数据科学公司开发的催化技术，并包含在DNA风暴™中试剂盒大大加速了甲醛损伤的去除，并允许使用更温和的条件，从而显著提高了可放大的DNA的恢复率。这大大地提高了成功恢复适合各种应用的核酸的机会，包括下一代测序和qPCR。