而使组织弯曲以供储存，它也形成广泛的交联以及与核酸和其他生物分子的加合物样本!这样这种修改强烈地干扰下降流式分子分析方法。现有的方法主要依靠热量来去除交联和加合物，这只有部分有效，并导致广告-不稳定核酸的双重片段!在相比之下，由细胞开发的催化CAT5™技术数据科学和包括RNAstorm™工具包大大ac-加速去除甲醛的损伤，并允许使用较温和的条件，结果显著改善可扩增RNA的恢复!这大大提高了成功恢复高质量的高产量的机会核酸适用于各种应用，包括RNA-seq或其他下一代测序(NGS)，qPCR，芯片和基因表达分析.

　　评价FFPE衍生的RNA的质量和数量，以下技术通常用于评估RNA样本的质量：浓度简单使用：紫外/Vis光谱(例如。纳米滴™)或使用RNA特异性荧光染料(例如！Qubit™)！用凝胶或毛细血管测量RNA的完整性.凝胶电泳，例如在安捷伦生物分析仪上，并以RIN数或DV表示200百分比！放大性的测量，这依赖于直接的对经过充分的化学去修饰或未交联而被逆转录酶和聚合酶处理的RNA的数量。所选择的方法是定量RT-PCR，结果可以用Ct数或RNA的数量表示。

　　storm™工具包RNAstorm™萃取试剂盒包括化学催化剂，包括在烷基化和交联的碱基上！这专有的CAT5™技术被证明可以导致RNA具有更高的质量和产量，更好的完整性，该试剂盒提供了所有必要的试剂来提取总试剂来自FFPE组织样本的RNA遵循用户友好的亲亲可以在1小时内完成准时。在使用切片机进行切片后，该组织首先使用无二甲苯溶液进行脱亲和！然后，用CAT5™试剂处理组织并进行裂解，使用蛋白酶溶液。与旋转柱结合后洗涤后，RNA用DNaseI处理以去除con-污染基因组DNA。

　　润滑步骤：我们建议在pH8使用三或EDTA缓冲区（未提供）。或者，也可以使用无核酸酶的水!正在准备该组织DNAstorm™套件可用于5-10µm厚的FFPE段！对于每个隔离装置，应使用1至4个部分！组织的总表面积应在10至100mm2之间！或者，同等量的组织可以使用组织研磨机/均质器或小研钵和杵进行研磨或压碎！细胞数据科学RNAstorm™新鲜细胞和组织试剂盒——快速分离高质量的总RNA优点：◆短短20分钟即可获得高质量的总RNA◆简单的工作流程可产生多达120µgRNA◆包括DNase处理◆无苯酚-氯仿，无乙醇沉淀应用领域二代测序，基因芯片，PCR，定量PCR试齐盒类型手动（核酸纯化柱）样品量多达107动物细胞高达30毫克的动物组织提取时间20分钟试剂盒成份裂解缓冲液FRB缓冲液冲洗缓冲液DNase缓冲液DNaseI核酸纯化柱从单个ffpe样品中提取双dna/rna的方法该方案的修改允许从相同的FFPE输入组织样本中提取DNA和RNA！

　　所需材料：·1RNAstorm™试剂盒(CD201或CD501)·1DNAstorm™试剂盒(CD202或CD502)首先根据RNAstorm™试剂盒协议提取样本，并进行以下修改：a)在72˚C下执行步骤3（通常为2小时孵育）30分钟。有关此步骤的可能优化，请参见注意事项.b)按照指示执行RNAstorm™协议的步骤4和步骤5，但在步骤5中不要丢弃颗粒！c)按照步骤6中的指示，将上清液转移到一个新的试管中！

优势celldata代理商

　　这表明RNA的完整性、化学修饰和交联的程度对这里测试的样品起着重要作用，通常在FFPE样品的qPCR性能中起重要作用!使用RNAstorm™试剂盒观察到RNA完整性的增加使用毛细管电泳也观察到RNA完整性的增加!样品使用RNA进行处理安捷伦2100生物分析仪上的6000纳米总RNA试剂盒，数据使用安捷伦专家软件进行分析！结论据估计，目前全球生物样本库中存在数亿份患者FFPE样本，每年还会产生数百万份患者FFPE样本.

　　 上海牧荣生物科技有限公司在进出口代理这个行业中，是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——celldata，更是在业界中受到广大客户的喜爱。

　　 上海牧荣生物科技有限公司，位于上海市嘉定区安亭镇新源路155弄16号新源商务楼718室。公司主营进出口代理行业，如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线：17621170138经理。

　　几种类型的正常和肿瘤FFPE标本!古老的样本是在1976年确定的，新的样本是在2015年。采用定量RT-PCR方法对可扩增的RNA进行相对定量.Ct值重复测量三次。使用一个高表达基因(TPT1)的83bp扩增子，并分析熔体曲线以确保特异性扩增。RNAstorm™试剂盒大幅增加了可扩增RNA的产量，虽然Qubit测量的RNA浓度通常也更高（数据未显示），但仅这些浓度差异并不足以解释RNAStorm™试剂盒和KitQ之间Ct值的巨大差异!