QX200微滴式数字PCR
产品说明
PCR技术的原理是什么?
体内的DNA属于半保留复制,即双 链DNA在多种酶的作用下可以解链成 单链,在DNA聚合酶和启动子的参与 下,稂据碱基互补配对原则复制成相同 的两分子DNA。科学家们在实验中发 现,正宗数字PCR仪价格,数字PCR仪哪家好相关,DNA在高温时也可以解链,而当温 度降低后又可以复性成为双链。因此, 通过温度变化控制DNA的变性和复性, 并设计引物做启动子,查数字PCR仪价格,数字PCR仪相关,加入DNA聚合酶 和4种脱氧核苷酸就可以完成特定基因 的体外复制。PCR技术的基本原理就类似于 DNA的天然复制过程,其特异性依赖于 与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步 骤构成。PCR反应需要在一定的缓冲溶 液中才能进行,需要提供的物质有:DNA 模板、分别与两条模板链相结合的两种 引物、四种脱氧核苷酸和耐热的DNA聚 合酶,同时通过控制温度使DNA复制在 体外反复进行。
聚合酶链式反应(PCR) 的作用是什么?
聚合酶链式反应酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应,一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶
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