QX200微滴式数字PCR
产品说明
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是的 直接看菌落群就可以大致分辨出存活比例 但如果你一定要精确到数量上的话恐怕不是很简单啊 而且也没必要的.
PCR的基本步骤有哪些呢?
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,正宗BioRad QX200微滴式数字PCR仪价格,数字PCR仪相关,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,北京科誉兴业科技发展有限公司,科誉兴业,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板
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