0mL初级蓝色溶液中加入7！0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0。5ml的上述溶液稀释至10.0mL.15!环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16.生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验.标准检查的试验方法：1.总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.

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　　产品编号：RK043规格型号:7x8x8、8x8x8等各种规格产品性能结构及组成：本产品采用脱脂棉纱经开裁、折叠、包装、灭菌加工而成!适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液。医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料，也是与伤口直接接触的医疗器械产品!是由原棉经除去夹杂物，脱脂、漂白、洗涤、干燥、整理加工，主要用于制作医用棉签、棉球和卫生棉棒等的原料。

　　医用脱脂棉的优点：医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质，增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求：1.性状目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落！2.鉴别应满足后面标准规定试验的结果!3!外来纤维在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在.

　　0g.9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0！50%。10!荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11.干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8!0%.12.硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%.13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14!可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3。

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　　0g。标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2！试验液S的制备将15!0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h!轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中！留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S!3!鉴别试验3。