0g!9!醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0。50%。10。荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光.11!干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8。0%。12.硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0。40%。13!表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14!可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3。
计算残留物所占实际样品质量的百分数。5!酸碱度试验5。1试剂5!1.1酚酞溶液:用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0.01g酚酞,用水稀释至100mL!5!1.2甲基橙溶液:将0!1g±0!01g甲基橙溶于80mL水中,用96%乙醇溶液稀释至100mL。5!2试验标准要求:6!酸碱度按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色.7!下沉时间按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s.8!吸水量按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!
知名脱脂纱布电话_全国医用车、床、台代理电话-河南瑞科医疗器械有限公司
知名脱脂纱布加工_正规医用车、床、台-河南瑞科医疗器械有限公司
河南脱脂纱布采购
0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0!5ml的上述溶液稀释至10!0mL。15!环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌,按标准规定试验时,环氧乙烷残留量应不大10mg/kg!16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉,制造商应标示生物负载限量,以每克产品含有的微生物数量表示!按标准规定进行试验.标准检查的试验方法:1。总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.
1试剂3。1.1碘化氯化锌溶液:用10。5mL±0!1mL水溶解20g±0!5g氯化锌和6.5g±0!1g碘化钾!加入0!5g±0。05g碘后振摇15min,必要时进行过滤,避光保存!3!1!2氯化锌甲酸溶液:用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化锌!3.2鉴别A在显微镜下观察,每根可见纤维应由长度为4cm,宽度为40μm的单细胞组成,呈厚的圆壁形扁平管状,通常扭曲!
3。3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时,纤维应显紫色!3.4鉴别C0.1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液,加热至40℃并放置2!5h并不断振摇,应不溶解!4!水中可溶物试验取5。00g脱脂棉,放入500mL的水中煮沸30min,不时搅动并补充蒸发损失的水量.小心倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中,趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量),在100℃~105℃下干燥至恒重.
长垣脱脂纱布推荐_新乡医用车、床、台代理加盟-河南瑞科医疗器械有限公司
河南瑞科医疗器械有限公司瑞科医疗器械,我们巍峨耸立于河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区,我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系: 联系方式:18638657119 联系人:经理 致电我们,有意向不到的惊喜!
阀门的零部件在组装前必须经过以下过程处理:
1)根据加工要求,部分零部件需要做抛光处理,表面不能有加工毛刺等;
2)所有零部件进行脱脂处理;
3)脱脂完成后进行酸洗钝化(清洗剂不含磷);
4)酸洗钝化后用纯净水冲洗干净,不能有药剂残留(碳钢部件省去此步骤);
5)逐个零部件用无纺布进行擦干,不能有线毛等留存部件表面,或者用洁净的氮气进行吹干;
6)用无纺布或者精密滤纸沾分析纯酒精对逐个零部件进行擦拭,直至没有脏色。2、 装配要求
清洗干净的部件必须密封保存,以供安装。对安装过程要求如下:
1)安装车间必须保证洁净,或者搭建临时的洁净区域(例如用新购的彩条布或者塑料薄膜等),防止在安装过程中有灰尘进入。2)装配工人必须身着洁净的纯棉工作服,头戴纯棉帽,头发不能外漏,脚穿干净鞋子,手戴塑胶手套(脱脂)。
3)装配用工具必须在装配前进行脱脂清洗,保证洁净。
3、 其他要求
1)装配完成的阀门用氮气至少吹扫1分钟。2)气密试验必须是用纯净的氮气。
3)气密试验合格后进行包封,用干净聚乙烯帽密封,聚乙烯帽使用前应用有机溶剂浸泡,擦拭干净。
4)然后用真空袋进行密封。
5)*后装箱。6)运输过程中要采取措施保证包封不破损。
4、 验收要求
验收遵循HG 20202-2000 《脱脂工程施工及验收规范》,装配前每个零部件均用干净的精密滤纸进行擦拭(选择部件死角),滤纸不变颜色为合格。