医用脱脂棉的优点医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质,增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求1。性状目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质。拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落!2.鉴别应满足后面标准规定试验的结果!3!外来纤维在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在!4.
棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中,每个平盘面积为10cm×10cm,经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较,试样棉结数量应不多于标准品!5。水中可溶物按标准规定试验时,水中可溶物的总量应不大于0.5%!6!酸碱度按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色!7!下沉时间按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s!8。吸水量按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!
0g.9.醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0.50%.10!荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光!11。干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8。0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0!40%!13。表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面.3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时,纤维应显紫色。
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0cm,直径5.0cm,干燥的圆柱状铜丝试验筐,铜丝直径约0.4mm,网孔尺寸为1!5cm~2!0cm,试验筐质量为2。7g±0!3g。6.2下沉时间试验样品在试验前应在温度为23℃±2℃,相对湿度为50%±4%的大气环境条件下进行状态调节至少24h,并在该条件下进行试验!称量试验筐,厘克(m1),分别从所检样品的5个不同部位取质量大约相等脱脂棉共5!00g将样品松散地置于试验筐内,称重,记为(m2)!
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酸碱度试验5.1试剂5.1。1酚酞溶液:用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0。1g±0。01g酚酞,用水稀释至100mL!5!1。2甲基橙溶液:将0.1g±0!01g甲基橙溶于80mL水中,用96%乙醇溶液稀释至100mL!5!2试验向25mL试验液S中加入0!1mL的酚酞溶液,向另外25mL试验液S中加入0。05mL的甲基橙溶液,观察溶液是否显粉红!6!下沉时间及吸水量试验6。1仪器高8.
向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处.将试验筐水平置于10mm高度处,放入水中,用秒表记录试验筐沉人水面所用时间.重复以上试验!以3次测量的平均值报告结果!14。可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3.0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0。
2。试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中,加入150mL水,密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中.留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验,然后过滤剩余液体,得试验液S.3。鉴别试验3!1试剂3。1!1碘化氯化锌溶液:用10!5mL±0.1mL水溶解20g±0!5g氯化锌和6!5g±0!1g碘化钾!加入0.5g±0.05g碘后振摇15min,必要时进行过滤,避光保存.
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