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向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处。将试验筐水平置于10mm高度处,放入水中,用秒表记录试验筐沉人水面所用时间!重复以上试验。以3次测量的平均值报告结果.14.可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3!0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0。
关于脱脂棉,作为一家主营产品为医用脱脂棉的厂家,河南瑞科医疗器械有限公司在一次性医用耗材这个行业中都享负盛名,在业界中也有一定的地位。
我司主营一次性医用耗材领域的企业,主要以脱脂棉为主要产品,公司位于河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区,更多产品信息详情请上http://www.ruike99.com查看。河南瑞科医疗器械有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天!
0cm,直径5!0cm,干燥的圆柱状铜丝试验筐,铜丝直径约0!4mm,网孔尺寸为1.5cm~2!0cm,试验筐质量为2!7g±0.3g.6。2下沉时间试验样品在试验前应在温度为23℃±2℃,相对湿度为50%±4%的大气环境条件下进行状态调节至少24h,并在该条件下进行试验!称量试验筐,厘克(m1),分别从所检样品的5个不同部位取质量大约相等脱脂棉共5!00g将样品松散地置于试验筐内,称重,记为(m2)!
2!试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中,加入150mL水,密闭容器浸泡2h!轻轻倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验,然后过滤剩余液体,得试验液S.3.鉴别试验3!1试剂3!1!1碘化氯化锌溶液:用10.5mL±0!1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6!5g±0!1g碘化钾!加入0!5g±0.05g碘后振摇15min,必要时进行过滤,避光保存!
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3!4鉴别C0.1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液,加热至40℃并放置2。5h并不断振摇,应不溶解!4。水中可溶物试验取5。00g脱脂棉,放入500mL的水中煮沸30min,不时搅动并补充蒸发损失的水量。小心倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中,趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量),在100℃~105℃下干燥至恒重!计算残留物所占实际样品质量的百分数。5.
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0g!9.醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0.50%.10!荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光。11!干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8!0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0!40%.13!表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面!3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时,纤维应显紫色!
医用脱脂棉的优点医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质,增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求1。性状目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质!拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落。2。鉴别应满足后面标准规定试验的结果.3。外来纤维在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在!4.
那么,符合的只有d,因酚羟基比较活泼,能电离出氢离子,这点与羧基中比较活泼的羟基-OH类似。我觉得C也应该正确。A中不含羟基,B中醇羟基比较稳定。我选的是A 答案给的是D 不明白2 C6H5COOCH3中混有C6H5COOH,提取前者用NaHCO3为什么?与苯甲酸反应得盐,溶于水,与C6H5COOCH3分层。
不过,我认为饱和碳酸钠溶液更好,因C6H5COOCH3在其中溶解度较小,当然,可能考虑到饱和碳酸钠溶液碱性太强,能促进酯的水解,才用NaHCO3得3 脱脂棉是天然高分子化合物吗为什么是将棉花脱脂得到的,棉花本身就是天然高分子化合物。