将1000L水和60L预先加入结晶锅中,然后压入上述的水解产物,并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色,再加冰冷却到30℃,搅拌,抽滤,用离心机甩去母液,于是得含量为90%左右的210kg.收率90%左右!另一种制备法是将苯酚硝化成邻硝基酚和对硝基酚的混合物,再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行,不得超过25℃!2、苯酚硝化法由苯酚经硝酸硝化成混合物,再经水蒸气蒸馏分离而得!主要用途:用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的的中间体;亦可用作单色pH值指示剂。
物化性质外观与性状:淡黄色结晶粉末密度:1!13g/cm3熔点:55-58°C沸点:83-84°C(0!7501mmHg)闪点:230°F折射率:1。622储存条件:2-8?C安全信息符号:GHS05GHS06GHS09信号词:危险危害声明:H301;H314;H317;H400警示性声明:P273;P280;P301+P310;P305+P351+P338;P310海关编码:2912299000危险品运输编码:UN29238/PG2WGKGermany:3危险类别码:R25;R34;R43安全说明:S26-S28-S36-S45-S36/37/39-S61RTECS号:TH6950000危险品标志:T质量标准外观:淡黄色结晶含量:≥99.
溶解性:溶于乙醇、苯、二硫化碳、苛性碱和热水,微溶于冷水,能与蒸汽一同挥发!合成方法:1、水解法:由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得.将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内,再加入250kg熔融的邻硝基氯苯.当加热到140-150℃,压力约0!45MPa时,保持2!5h,然后才升温到153-155℃,压力到0。53MPa左右,继续保温3h!反应完成后,冷却到60℃.
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重原子数量:108!表面电荷:09.复杂度:11510。同位素原子数量:011!确定原子立构中心数量:012。不确定原子立构中心数量:013。确定化学键立构中心数量:0别名名称:邻硝基酚;邻羟基硝基苯分子式:C6H5NO3分子量:139编号系统:CAS登录号:88-75-5EINECS登录号:201-857-5危险品运输编号:UN1663物性数据:1!性状:淡黄色针状或棱状结晶2。熔点(℃):43-47℃3.
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贮存方法:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源!包装密封!应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储!采用防爆型照明、通风设施!禁止使用易产生火花的机械设备和工具!储区应备有合适的材料收容泄漏物远离热源火花和火焰易燃易爆区!山东塑邦荧光科技有限公司成立于1998年.是一家集荧光增白剂研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。公司旗下有济南塑邦精细化工有限公司、山东哲源化工有限责任公司、吴桥六合德利化工有限公司、聊城六合化工有限公司,共2个生产基地、2个销售中心以及1个仓储基地和研发中心.
中文名称 邻苯二甲酸二正丁酯
中文别名 邻苯二甲酸二丁酯;1,2-苯二甲酸二丁酯;苯二甲酸正丁酯;邻酞酸二丁酯;
英文名称 dibutyl phthalate
英文别名 di-n-butyl phthalate;dibutyl benzene-1,2-dicarboxylate;Dibutyl phthalate;Dibutylphthalate;DBP;dibutyl-phosphinic acid butyl ester;phthalic acid dibutyl ester;dibutylphosphonic acid butyl ester;butyl dibutylphosphinate;butyl phthalate;Dibutylphosphinsaeure-butylester;phthalic acid di-n-butyl ester;Butylester of dibutylphosphinic acid;2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenol;Phosphinic acid,dibutyl-,butyl ester;1,2-dibutyl 1,2-benzenedicarboxylate;
CAS号 84-74-2
分子式C16H22O4
分子量278。
34300
生产方法:
1。 以邻苯二甲酸酐和丁醇为原料(其质量比为1:1
。5),以硫酸为催化剂(用量为苯酐和丁醇质量之和的0。3%),为了防止醇的氧化,加入总投料量0。1%~0。
3%的活性炭,起吸附氧气和脱色作用。加热,在常压下进行酯化。酯化反应在耐酸搪瓷釜或不锈钢釜中进行。当固体苯酐全部溶解,说明酯化反应的*步生成邻苯二甲酸单丁酯的反应已结束,这步反应迅速而完全。然后继续加热至反应物沸腾,进行第二步生成邻苯二甲酸二丁酯的反应,液相温度150℃左右,时间4~5h。
此阶段不断蒸出醇水恒沸物,经冷凝器冷凝后进入醇水分离器。丁醇返回反应釜,下层水排除。当反应温度升到170℃,冷凝液中不再有水珠,取样测定酸值,若酸值达终点则降温至70℃左右,加入5%的纯碱溶液中和,搅拌0。5h,静置1h,分去水层。粗酯再用70~80℃的热水洗涤。
然后进行真空蒸馏,回收丁醇,当压力为7。9Pa,温度为150℃左右,粗酯闪点达160℃以上,脱醇完成。再用直接蒸汽吹出低沸物,经板框压滤机压滤,即得成品。
2。 精制方法:含有游离的酸、醇和邻苯二甲酸一丁酯等杂质。精制时用水洗涤除去醇和酸,再用稀的氢氧化钠溶液洗涤除去邻苯二甲酸一丁酯,然后用无水碳酸钾或硫酸钠干燥,减压下蒸馏。3。 烟草:56;OR,57;BU,14;FC,BU,OR,18。