遗传咨询的一般原则遗传咨询的一般原则适合于单基因病的遗传咨询!遗传咨询中的有利于原则(有利于咨询者及其家庭)、尊重自主性原则、平等原则、教育咨询者原则、非直接的遗传咨询原则、尊重咨询者隐私原则、知情选择和知情同意原则、咨询中关注咨询者的情感、社会、宗教、文化、心理因素这些原则适合于单基因病的遗传咨询!需要强调的是,在咨询中,要充分教育咨询者,使其真正理解他(她)的状况,了解所有干预措施的目的、意义、局限性,只有这样,才能做出对其有利的选择.
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如果检测结果阳性,说明是遗传性的,如检测结果阴性,则不能否认是遗传性的.了解基因诊断结果的不确定性基因诊断结果的判断是依赖以往的数据和经验.通常,基因诊断结果有:未见异常、异常、基因多态现象和结果异常但意义不明确!未见异常,仅仅是指检测范围内未见异常,不包括检测范围外的情况.基因多态现象是指检测结果异常,但这是一种正常变异,和致病性无关。结果异常但意义不明确是指未见以往的报道,只能从突变的位置和性质判断突变的意义。
这时的遗传咨询要慎重!不能进行基因诊断的单基因病从理论上说,所有的单基因病都可以进行基因诊断。但实际上,从经济、技术和时间上考虑,很多单基因病不能进行基因诊断.作为遗传咨询医生,应尽可能地帮助咨询者联系可以进行相关基因诊断的机构。同时,对于不能进行基因诊断的单基因病,应告知风险!对于可以于产前应用超声或磁共振技术进行诊断的单基因病如先天性骨骼发育不全,可以于孕期尽早进行相关检查.对于异常胎儿,应尽可能留下样本,进行基因诊断,为下次妊娠做好准备。
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单基因病是一类由生殖细胞或受精卵的单个基因突变所致的疾病,其传递方式遵循孟德尔遗传规律.近年关注的线粒体病,也因多为单个基因突变所致,常作为单基因病一并讨论.随着分子生物学技术的发展,越来越多的单基因病可以进行基因诊断并用于临床!与之相对,单基因病的遗传咨询(geneticcounseling)常常困扰着临床遗传咨询医师.规范的遗传咨询可以给咨询者有利的帮助!本文围绕单基因病临床遗传咨询中常见问题作一阐述。
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遗传咨询的内容单基因病遗传咨询的内容包括解释疾病的诊断、临床表现和严重程度、是否有有效的治疗方法和途径、疾病的病因、再次妊娠发生疾病的风险或成年起病及症状出现前遗传病的发病风险、针对风险相关的预防措施、介绍相关的医疗机构和社会团体!协助咨询者进行相关的诊断和治疗,如产前诊断、选择性终止妊娠手术、产前监测、围产期手术等.在咨询过程中,要了解咨询者的相关背景及需求,尽可能帮助咨询者做出对其本人和家庭有利的选择。
指导意见:目前缓解前列腺炎的方法有很多,其中饮食能缓解前列腺炎疾病,并且提供患者朋友必要的营养,但是饮食是不缓解前列腺炎的.如果你患的是急性前列腺炎,那一定要积极的缓解,如得不到及时的缓解有可能转为慢性前列腺炎.在日常生活重要注意:热水坐浴,多饮水,禁止饮酒,忌食辛辣食物,注意休息,不要着凉,少骑自行车.建议你及早到正规的医院进行检查,查明病因有针对性的进行缓解。