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确保色谱柱不进入颗粒物!样品一定要经过预处理,去除颗粒物等会给泵和色谱柱带来负担的物质.确保色谱柱不干燥。每天分析工作结束后,要清洗进样阀中残留的样品,还要用适当的溶剂来清洗柱;若分析柱长期不使用,要参照色谱柱保存办法,在冲洗干净后,对阴离子柱要通入一定浓度的碱(对阳离子柱要通入一定浓度的酸),并将色谱柱取下两端密封保存!确保色谱柱在一定压力、流速条件下运行!仪器使用时一定要先检查整个流动管路中是否有气泡,如果有,需要先将气泡排除后再将色谱柱接上,防止将气泡带到色谱柱中.
刚开机时,尽量避免直接将流速提高至指定流速,可采取缓慢提高流速的方法,如泵流速需设置为0mL/min,在开机时可将流速设为0!2mL/min,待压力稳定后再调为0!4mL/min,依次将流速逐步加大至指定流速,避免因柱压迅速升高而损坏色谱柱和泵体!电化学抑制器的维护抑制器可以视为离子色谱的关键部件,它在整个离子色谱系统中起化学放大作用,在降低背景电导率率的同时,提高样品的电导率!避免在停留状态下开启抑制电流。
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长时间停机前要冲洗。当需要停机很长时间时,需要在关机前用去离子水代替流动相,将整个系统清洗20~30min,保证泵体不会堵塞.2色谱柱的维护离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一,样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成,并且一般比常规液相色谱柱价格要贵很多.因此,对离子色谱柱的维护保养十分重要.接色谱柱前确保系统已清洗干净!色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动;很多单位的离子色谱仪是阴、阳离子混用的,因此,接色谱柱前,一定要保证整个离子色谱仪上的所有阀件或管路已清洗干净,避免造成色谱柱堵塞。
青岛信立美科色谱科技有限公司创业以来,始终坚持以“诚信、创新、和谐、共赢”为企业理念,以“质量高于一切”为企业标准;坚持自主研发的科研精神,为用户提供高品质的仪器设备、及时的售后服务!产品广泛应用于全国各省、市、县级环保监测站及各地工矿企业、大专院校、科研院所等.同时,要关注流动相的体积,在离子色谱运行中,一定要保证足够的流动相,否则若过滤头未完全浸没在溶液中,会在管路中产生气泡,一旦气泡进入色谱柱及很难将气泡赶出,会对仪器的定性和定量分析产生很大影响,当溶液吸干后,空泵运转会磨损柱塞、密封环或缸体,最终产生漏液.
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离子色谱是液相色谱的一种,是分析阴阳离子的一种液相色谱方法,该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点,并且可以同时测定多种组分!现在范围更宽了,有机阳离子,有机阴离子,生物胺,有机酸,糖类这些都可以用离子色谱来检测了,灵敏度高,既可以定性又可以定量.离子色谱仪的快速检验能力对于检测工作有着重要的意义,其日常维护及操作必须严格按照离子色谱仪使用说明进行,以保障检测数据的真实性,有效性。离子色谱仪的工作过程是:输液泵将流动相以稳定的流速(或压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品带入色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统,即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器,在抑制器中,流动相的背景电导被降低,然后将流出物导入电导检测池,检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存.
非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵,因此仪器的结构相对要简单得多,价格也要便宜很多.离子色谱仪维护1泵的维护防止固体颗粒对泵的损坏.任何固体微粒进入泵体,包括尘埃或其它任何杂质都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,可采用0。2μm或0!45μm的过滤头除去流动相中的任何固体微粒.过滤头必须经常更换,进液处的沙芯过滤头要经常清洗.泵的工作压力一定要适当!泵的工作压力不要超过规定的高压力,否则会使高压密封环变形,产生漏液!
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由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中各组分的极性大小,即极性较弱的组份先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。
2、反向色谱 反向色谱用的填料常是以硅胶为基质,表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分先被冲洗出,而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。简单的说:正相与反相色谱的大区别是流动相与固定相的极性大小差别,从而导致流出顺序的差别。正相是流动相的极性小于固定相反相是固定相的极性小于流动相 。